Новини и C.
Информация за общопрактикуващи лекари, семейни лекари, ортопеди, интернисти, кардиолози, хематолози, хирурзи, онколози, невролози, фармацевти, медицински сестри
Уважаеми здравни специалисти,
Sanofi Romania SRL, в съгласие с Европейската агенция по лекарствата и Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия, желае да Ви информира за хармонизирането на информацията за продукта Clexane (еноксапарин натрий) във всички държави-членки на Европейския съюз, след заключението процедура за преглед на европейско ниво. По този начин начинът за изразяване на концентрацията, дозите, прилагани при дълбока венозна тромбоза/белодробна емболия, както и информацията за употреба при пациенти с тежко бъбречно увреждане бяха актуализирани, както следва:
-
Концентрацията на еноксапарин, изразена по-рано в международни единици (IU) на анти-фактор Ха активност, ще бъде изразена както в международни единици (IU) на анти-фактор Ха активност, така и в милиграми (mg): един mg еноксапарин натрий е еквивалентен със 100 IU анти-фактор Ха активност.
Например, в случай на 0,4 ml предварително напълнени спринцовки, концентрацията ще бъде изразена, както следва: Clexane 4000 IU (40 mg)/0,4 ml инжекционен разтвор.
Дозите за лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и белодробна емболия (PE) са определени, както следва:
Еноксапарин натрий може да се прилага подкожно:
- или веднъж дневно, чрез инжектиране, в доза 150 IU/kg (1,5 mg/kg):
прилага се при пациенти без усложнения, които имат нисък риск от рецидив на венозна тромбоемболия;
- или два пъти дневно, чрез инжектиране, в доза от 100 IU/kg (1 mg/kg):
прилага се на всички други пациенти, като пациенти със затлъстяване, симптоматична белодробна емболия, рак, повтаряща се венозна тромбоемболия или проксимална тромбоза (в илиачната вена). Схемата на лечение трябва да бъде избрана от лекаря въз основа на индивидуална оценка, включително оценка на тромбоемболичния риск и риск от кървене.
Приложение на пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване (креатининов клирънс