Нов одобрен от САЩ тест за слюнка за COVID-19
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) спешно разреши тест за слюнка за COVID-19, разработен от Университета на Илинойс. Съобщението е направено в сряда от университетски служители, според NBC.

Тестът за слюнка, разработен от Университета на Илинойс, наречен I-COVID, изисква малко количество слюнка. Той се събира в стерилна епруветка и резултатите могат да бъдат получени след няколко часа, се казва в прессъобщение на институцията. Досега повечето тестове за новия коронавирус включваха използването на дълъг, инвазивен тампон от носоглътката.
Университетът очаква да тества до 20 000 души на ден
Университетът е извършил повече от 50 000 такива анализа, откакто тестът беше предоставен на преподаватели, служители на институцията и студенти през юли. Представители на институцията очакват да тестват до 20 000 души на ден след началото на есенния семестър, на 24 август.
„Директното тестване на слюнка може да реши трудности, свързани с времето, разходите и консумативите“
„Директното тестване на слюнка може да реши трудности, свързани с времето, разходите и консумативите. Нашият тест има и уникални функции, които позволяват бързо и често мащабно тестване “, каза Мартин Бърк, професор по химия, който помогна за проектирането на теста.
Президентът на системата на Университета в Илинойс Тим Килин заяви, че тази новаторска технология е „революционна“. Това „ще помогне за защитата на живота“. От своя страна губернаторът на Илинойс Дж. Прицкер заяви, че „Илинойс се радва да бъде най-важният клиент“ на теста.
Илинойс съобщи за 2295 нови потвърдени случая на COVID-19 в сряда, най-високият дневен рекорд от 24 май
Министерството на общественото здраве на Илинойс съобщи в сряда за 2295 нови потвърдени случая на COVID-19. Това е най-големият дневен баланс от 24 май. Към сряда държавата е докладвала за 211 889 потвърдени случая, включително 7 806 смъртни случая.
Поредният тест за слюнка за COVID-19 беше одобрен тази седмица от FDA
Друг тест за слюнка за COVID-19, който може да доведе до резултат само за няколко часа, беше одобрен тази седмица от FDA. Тестът, наречен SalivaDirect - петият разрешен тест за слюнка за откриване на COVID-19 - не изисква специално оборудване или технология. Заявлението ще бъде направено незабавно достъпно за лаборатории в САЩ, според изявление на FDA.
Тестът наскоро беше приложен към баскетболистите от НБА
Разработен от изследователи от Йейлското училище за обществено здраве, наскоро този тест беше приложен към баскетболистите от НБА и екипа на екипа, за да се тества ефективността му.
Университетът в Йейл не иска да пусне на пазара този тест. Той ще предостави инструкции за използването му в протокол с отворен код. Всяка лаборатория може да следва протокола, предоставен от Йейлския университет, за да приложи тези тестове, които изискват обичайни химически реактиви, според FDA.
Изследователите казват, че тестът SalivaDirect може да се приложи бързо в САЩ само за няколко седмици.