Номиниране на амини - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
Първичните амини се именуват чрез добавяне на завършващ (суфикс) -амин към името на въглеводородния остатък. Вторичните и третичните амини се наричат или чрез техните органични остатъци, по азбучен ред, или като N-заместени производни на първични амини. Ако е необходимо номериране, за да се посочи позицията на заместителите, тогава номер 1 винаги означава С-атом, свързан с азот. [c.194]
Хидроксилната група е по-важна от аминогрупата и следователно съединението се характеризира като алкохол, а не като амин. Номерирането на веригите започва с въглеродния атом, където се намира хидроксилната група [c.233]
За тиоиндиго червено С са известни голям брой хомолози и заместени производни (халоген-, нитро-амино и др.), Много от тях дават оригинални нюанси (синьо, виолетово, оранжево-червено, алено, кафяво, зелено и черно) . По-долу са дадени типични примери за тиоиндиго багрила (номерирането е същото като за производни на индиго синьо) [c.318]
Първичните амини се наричат чрез добавяне на суфикса -амин към името на въглеводородната група (радикал). Ако има нужда от номериране на въглеродните атоми, за да се определи позицията на заместителите, то тя започва от С-атома, най-близък до NHj-rpynne . [c.186]
Вторичните и третичните амини, съдържащи едни и същи незаместени алкилови групи, се назовават чрез добавяне на ди- и три- пред имената на съответните групи. Ако е необходимо номериране, за обозначаване на втората и третата група се използват локатори с един и два щриха. Като пример, разгледайте формулата за третичен амин, трипропиламин (CA наименование N, N-дипропилпропанамин) [c.186]
Напълно неразбираемо е защо в правилата на SHRAS номерирането за амини се изгражда съвсем различно, отколкото за съединения с други функции (например алкохоли, кетони), вместо да започне номерирането от края на веригата, най-близък до функцията (като в алкохоли, кетони), в случай на амини те започват от атома, най-близък до аминогрупата. Например, CH3CH2CHOHCH3 бутанол-2, но CH3CH2CH (NH2) CH3 (1-метилпропил) ами. - Приблизително преводач. [c.186]
Има три вида бензакридини, които се различават един от друг в относителните позиции на бензеновия и акридиновия пръстени. Няколко системи за номериране бяха използвани за назоваване на тези съединения, което предизвика много объркване. Двете най-важни системи са показани на диаграма bX. Номенклатурата в лявата колона заслужава предпочитание; посочената номерация следва номериращата система, приета в акридиновата серия, и винаги е лесно да се възпроизведе, без да се прибягва до справочници, поради факта, че номерирането на акридиновото ядро е запазено, сходството между някои съединения става по-очевидно. Ако приемем тази номенклатура, лесно е например да се обясни фактът, че 8-амино-1,2-бензакридин, 8-амино-2,3-бензакридин и 8-амино-3,4-бензакридин имат висока антибактериална активност и изразена основност, характерна за 8-аминоакридин. Приликата между 8-аминоакридин и гореспоменатите съединения е по-малко очевидна, ако започнем от различна номенклатура, приемайки следните имена 10-амино-бенз [с] акридин, жаминобенз [b] акридин и 9-аминобенз [а] акридин. [c.411]