Нивото на AP в кръвта е твърде ниско - причините, симптомите, последиците са просто обяснени

Какво означават ниските стойности?

Протеините, които организмът използва за разграждане на фосфатните съединения, се наричат ​​алкални фосфатази (AP). Ензимите се намират в тънките черва, черния дроб и жлъчния мехур и костите. При бременни жени те се появяват в плацентата. Алкалните фосфатази са маркери за различни видове увреждания на костите или органите, в които се намират.

нивото

Ако нивото на AP в кръвта е твърде ниско, често има слабо функционираща щитовидна жлеза. Явлението е очевидно и при недохранване, при което на организма липсва протеин, или при тежка анемия.

Какво е значението на ниските стойности?

Ако има променени стойности на алкалните фосфатази в серума, това показва заболяване. Прекалено ниските стойности на АР в кръвта са по-малко опустошителни от твърде високите стойности. Понякога има сериозни нарушения в костите или анемия.

Важни факти:

  • Твърде ниските стойности на АР в кръвта показват белтъчен дефицит, хипотиреоидизъм, костни заболявания и анемия.
  • В редки случаи причината е наследственото метаболитно разстройство хипофосфатазия.
  • Под 70 U/l за мъже и под 55 U/l за жени са долните гранични стойности за алкални фосфатази.
  • Децата имат по-ниски минимални стойности от 38 единици на литър.
  • Неяденето на недохранване предотвратява повечето заболявания.

Кога нивото на AP в кръвта е твърде ниско?

Референтните стойности за жените и мъжете се различават и варират в зависимост от лабораторията и използвания аналитичен метод.

Стойностите за жените са по-ниски от тези за мъжете. Нормата тук е между 55 и 147 единици на литър. За мъжете стойностите от 70 до 175 U/l се считат за нормални.

Лекарите използват други референтни стойности за юноши и деца, които растат. При пациенти под 16-годишна възраст нормалната стойност е между 125 и 300 единици в един литър серум. Момичетата до 18-годишна възраст обикновено имат стойности между 38 и 186 U/l. За момчета на същата възраст са от значение 38 до 390 единици на литър.

Алкална фосфатаза (Обща стойност на AP)

Преглед на нормалните стойности за алкални фосфатази:

минимална стойност на AP в единици на литър (U/l)

максимална стойност на AP в единици на литър (U/l)

Причини за твърде ниска стойност

Лекарите рядко измерват ниска стойност. Това явление се случва:

  • тежка анемия (анемия),
  • метаболитно разстройство хипофосфатазия,
  • слабо функционираща щитовидна жлеза (хипотиреоидизъм) или
  • Дефицит на протеини.

По същия начин липсата на алкални фосфатази се наблюдава при жени, които използват хормонални контрацептиви. Стероидите също водят до намаляване на стойностите.

Симптоми при заболявания, които причиняват твърде ниски стойности на АР
Симптомите на заболяването се различават в зависимост от причината за ниската стойност на AP. В случай на хипофосфатазия, лекарите говорят за вродено заболяване, което се основава на недостатъчно образуване на алкални фосфатази.

Тъй като организмът не разгражда достатъчно фосфати, се развиват деформирани, възпалени или изкривени кости. Освен това пациентите са склонни към фрактури, ранна загуба на зъби и мускулна слабост. Общите симптоми включват болка, загуба на апетит и умора.

Често твърде ниските стойности се дължат на слабо работеща щитовидна жлеза. Техните симптоми се проявяват само след години. Това включва:

  • суха кожа,
  • умора,
  • Чувствителност към студ,
  • подпухнали клепачи,
  • дрезгавост,
  • Запек или
  • Мускулна слабост.

Забавянето на метаболизма е постепенно и в много случаи лекарите диагностицират късно хипотиреоидизъм.

Симптомите на анемия включват:

  • бледи лигавици и кожа,
  • главоболие,
  • бърза умора,
  • Липса на концентрация,
  • Задух,
  • ускорен пулс,
  • сърбеж,
  • суха кожа и
  • напукани ъгли на устата.

Последици от твърде ниско съдържание на алкални фосфатази

Хипофосфатазията води до фрактури на костите и загуба на зъби, болка и дисфункция на бъбреците. Няма терапия за вроденото заболяване. Тук засегнатите облекчават симптомите само с упражнения и болкоуспокояващи.

Артрозата и псевдоподаграта се развиват в по-нататъшния ход. При кърмачетата в много случаи заболяването е фатално. През 2012 г. учените откриха ензимна заместителна терапия, която намалява детската смъртност от това заболяване [Whyte, MP et al.: Ензимна заместителна терапия при животозастрашаваща хипофосфатазия. В: N Engl J Med: 366 (10): 904-13 (достъп 8 март 2012 г.)].

Недостатъчната щитовидна жлеза причинява:

• Затлъстяване,
• Проблеми със сърцето и кръвообращението,
• гуша,
• Безплодие или
• преждевременна артериосклероза.

Тежката форма води до образуване на микседем, който е придружен от кожни промени и подут език. Има риск от изпадане в кома, ако няма лечение.

Ако анемията не се лекува, възниква силен дефицит на желязо, което води до повишено разграждане на кръвта. По-късно далакът се увеличава. Болестта води до пожълтяване на очите. Съществува и риск от камъни в жлъчката. Наследствените заболявания и хранителните разстройства също причиняват анемия.

Съвети за избягване на болести

Можете да предотвратите твърде ниска кръвна стойност на АР, като се храните балансирано. Не се отказвайте от високо протеинова диета и не забравяйте да консумирате йодирани храни.

Най-добрите източници на йод са различни морски дарове и морски риби. Лекарят лекува анемия, причинена от дефицит на желязо, като дава железни добавки. Диета, богата на желязо, поддържа здравето.