Nicergolin-Ferein® liof

бременност кърмене

лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор

1 ампула съдържа: активно вещество: ницерголин-4 mg; помощни вещества: винена киселина, лактатна захар. 1 ампула разтворител съдържа: 0,9% натриев хлорид 5 ml

Бял или практически бял прах. Разтворител: бистра, безцветна течност.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА Лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА и ATC код

Периферни вазодилататори, алкалоиди на ергот, C04AE02.

Nicergoline е аналог на алкалоидите на ергот, който свързва в молекулата ядрото на хидрогенирана лизергинова киселина и никотинова киселина. Подобно на други ергови дихидроалкалоиди, ницерголинът проявява α-адреноблокиращо, спазмолитично действие и подобрява микроциркулацията. Поради наличието в неговата структура на никотинова киселина проявява пряко спазмолитично миотропно действие върху мускулите на съдовете, увеличава тяхната пропускливост за глюкоза (изравняване на антагонистичния ефект на ерголиновия пръстен). Действа главно върху мозъчните съдове и долните и горните крайници, подобрява мозъчната, белодробната и бъбречната циркулация на кръвта. Препаратът намалява съпротивлението на централните съдове, увеличава артериалната циркулация, увеличава доставката на кислород и глюкоза. Подобрява циркулацията в долните и горните крайници, особено при недостатъчна циркулация в резултат на функционални артеропатии. В терапевтични дози не влияе на кръвното налягане (при пациенти с хипертония), може да причини постепенно намаляване на кръвното налягане.

Фармакокинетични свойства Nicergoline се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. Бионаличността е около 60%. Максималната плазмена концентрация се определя за 2-4 часа. Ницерголинът се метаболизира в черния дроб, за да образува неактивни метаболити. Елиминира се главно с фекалните маси.

ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ Остри и хронични мозъчно-съдови заболявания (церебрална атеросклероза, тромбоза и емболия на мозъчните съдове, преходна церебрална исхемия, посттравматична енцефалопатия, психо-органичен синдром), световъртеж, мигрена; нарушения на периферното кръвообращение (органични и функционални, остри и хронични артропатии на крайниците, облитерен ендартериит, болест на Рейно, диабетна ангиопатия). Дистрофични нарушения на роговицата, диабетна ретинопатия, исхемични нарушения на зрителния нерв. Като помощно средство при лечението на хипертония, хипертонична криза (парентерално приложение).

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ Начинът на приложение, дозата и продължителността на лечението зависят от индивидуалните хемодинамични показатели на пациента. Nicergoline се прилага интрамускулно, интравенозно и интраартериално, преди да се разтвори в прикрепения 0,9% разтвор на натриев хлорид. Интрамускулно прилагани 2-4 mg два пъти дневно; интравенозно, чрез инфузия, 4-8 mg в 100 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид, при необходимост приложението може да се повтори няколко пъти; интраартериално - 4 mg в 10 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид за 2 минути.

Нарушения на имунната система: алергични реакции, сърбеж по кожата. Нарушения на нервната система: сънливост, безсъние, главоболие.

Акустични и вестибуларни нарушения: световъртеж.

Сърдечни нарушения: хипотония, ангина пекторис.

Стомашно-чревни нарушения: гадене, повръщане, диария, коремна болка.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан: хиперемия на лицето и горната част на тялото.

Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: охлаждане на крайниците, болка и дисфункция на крайниците.

Общи нарушения и условия на мястото на приложение: усещане за топлина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Свръхчувствителност към препарата. Тежка атеросклероза на периферните съдове, органично сърдечно заболяване, ангина пекторис, миокарден инфаркт, хипотония, бременност и кърмене.

предозиране В случай на предозиране е възможен ортостатичен колапс поради тежка хипотония. Лечението е симптоматично. Няма специфичен антидот.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА След парентерално приложение на препарата за предотвратяване на ортостатичния ефект се препоръчва да бъде в хоризонтално положение за 10-15 минути. Ако пулсът в покой е под 50 удара/мин, препаратът трябва да се прилага само под наблюдението на лекар. Приложение по време на бременност и кърмене Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене Влияние върху способността за шофиране и работа с машини Няма налични данни.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА, ДРУГИ ВИДОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Подобрява ефекта на хипотензивните лекарства, транквилантите, невролептиците. Симпатомиметиците при едновременно приложение могат да причинят идиосинкразия. Антиацидите и холестеролът забавят абсорбцията.

Лиофилизат за инжекционен разтвор 4 mg в ампули, по 5 ампули в блистер. Сол. NaCl 0. 9%, 5 ml в ампули, 5 ампули в блистер. 1 блистер с препарат и 1 блистер с разтворител, заедно с инструкциите за приложение и файла за отваряне на ампулата в картонена кутия.

Съхранявайте под 25 С .

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца!

3 години. Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

ЛЕГАЛЕН СТАТУТ С рецепта.

УДОСТОВЕРЕНИЕ НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РЕГИСТРАЦИЯ ВОИ "Brînţalov-A", Русия.

ИМЕ И АДРЕС НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ВОИ "Brînţalov-A", Русия.