Рядко и опасно заболяване на идиопатична белодробна фиброза Кладенец; годни

Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е рядко заболяване на белите дробове, което поради своята рядкост е много трудно да се открие.

Причината за заболяването е неизвестна, както е посочено от термина „идиопатичен”. Около 5 милиона души по света живеят с това заболяване, броят на пациентите в Унгария е 300-1000. За съжаление в момента болестта е нелечима, но ранното откриване и подходящото лечение са много важни за качеството на живот на пациента.

Какво се случва и в случая с IPF? Белите дробове с IPF не се разширяват толкова добре, колкото здравите бели дробове, белодробната тъкан се удебелява, става твърда и белези, което в резултат на това става все по-трудно да се доставя кислород на органите и се развива задух. В допълнение, суха кашлица, задух, постоянна загуба на тегло, умора, неразположение, болки в мускулите и ставите и разширяване на краищата на пръстите (така наречените барабанни пръчки) могат да показват това заболяване.

идиопатична

Пациентът го изпитва, че дори по време на обикновени дейности товароносимостта ви намалява, например страдате от задух, когато ходите или се качвате по стълби. Много пъти проблемът става очевиден след респираторно заболяване, тъй като белите дробове на пациент с IPF имат лоша способност за регенерация.