Невроендокринни тумори; BOOST Щитовидна жлеза Хашимото; s и приложението Hypothyroid

Невроендокринните тумори (NET) са редки видове рак, които възникват от клетки, които имат комбинирани характеристики на нервни клетки и клетки, произвеждащи хормони (1, 2). NET засяга около 6 на 100 000 души (1-3).

Те обикновено причиняват различни симптоми, които могат значително да забавят диагнозата - след дванадесетте месеца от появата на симптомите за първи път (4).

Има два основни типа невроендокринни тумори (5-10):

Неработещи мрежи - най-често срещаният тип мрежи, които не произвеждат хормони или не произвеждат достатъчно хормони

Функционални мрежи - произвеждат хормони и причиняват симптоми

NETs могат да секретират различни хормони, включително серотонин, които могат да причинят редица симптоми (8-11):

Петна от кожа с различен цвят или форма

Болка и подуване на краката

NET може да идва от различни органи, включително (1-4, 12-16):

Невроендокринните тумори на щитовидната жлеза се предлагат в две форми (12-16):

Медуларен карцином на щитовидната жлеза (MTC) - най-често срещаната НЕТ на щитовидната жлеза

Калцитонин-отрицателен невроендокринен тумор - изключително рядко заболяване без специфични симптоми, което се диагностицира чрез биопсия

Обикновено ще бъдете диагностицирани чрез хормонални кръвни тестове, компютърна томография (CT), ядрено-магнитен резонанс (MRI), ендоскопски ултразвук и/или биопсии (17-23).

NET може да бъде неправилно диагностицирана поради изключителната си рядкост и широк спектър от симптоми. Най-честите погрешни диагнози са (4):

Възпалителна болест на червата (IBD)

Поставянето на диагноза рано е много важно за успешното лечение. Възможностите за лечение включват (1, 24-32):

Химиотерапия (преди или след операция)

Проследявайте симптомите, лабораторните тестове и други в BOOST Thyroid.

Приложението BOOST Thyroid се предлага на немски за iPhone.

Hallet J, et al. Проучване на нарастващата честота на невроендокринните тумори: популационен анализ на епидемиологията, метастатично представяне и резултати, 2015 г.

Консултативният комитет по статистика на рака на Канадското дружество за борба с рака. Канадска статистика за рака 2015, 2015

Langley K. Невроендокринната концепция днес, 1994

Singh S, et al. Отчетена от пациентите тежест от диагноза невроендокринен тумор (NET): резултати от първото глобално проучване на пациенти с NETs, 2016 г.

Pape UF, et al. Прогностични фактори за дългосрочен резултат при гастроентеропанкреатични невроендокринни тумори, 2008

Ter-Minassian M, et al. Клинично представяне, рецидив и оцеляване при пациенти с невроендокринни тумори: резултати от проспективна институционална база данни, 2013

Strosberg JR, et al. Прогностична валидност на Американския съвместен комитет по класификация на раковите стадии за невроендокринни тумори в средното черво, 2013 г.

Harpole DH, et al. Бронхиални карциноидни тумори: ретроспективен анализ на 126 пациенти, 1992 г.

Fink G, et al. Белодробен карциноид: представяне, диагностика и резултат в 142 случая в Израел и преглед на 640 случая от литературата, 2001 г.

Hurt R, et al. Карциноидни тумори на бронха: 33-годишен опит, 1984

Kaltsas GA, et al. Диагнозата и медицинското управление на напреднали невроендокринни тумори, 2004

Huai-Jie Cai, et al. Калцитонин-отрицателен невроендокринен тумор на щитовидната жлеза с метастази до чернодробно рядко представяне на необичаен тумор: доклад за случая и преглед на литературата, 2020 г.

Wells SA, et al. Работна група на Американската асоциация на щитовидната жлеза за медуларен карцином на щитовидната жлеза. Ревизирани насоки на Американската асоциация на щитовидната жлеза за лечение на медуларен карцином на щитовидната жлеза, 2015 г.

Storani ME, et. Рутинно измерване на серумния калцитонин при възли на щитовидната жлеза, 2019

Trimboli P, et al. Прокалцитонин като следоперативен маркер при проследяване на пациенти, засегнати от медуларен карцином на щитовидната жлеза, 2018 г.

Schmid KW, et al. "Атипичен" медуларен карцином на щитовидната жлеза с малко или никакво изразяване на калцитонин, 1998

Singh S, et al. Диагностика и управление на стомашно-чревни невроендокринни тумори: основан на факти канадски консенсус, 2016

Singh S, et al. Консенсусни препоръки за диагностика и лечение на панкреатични невроендокринни тумори: насоки от Канадска национална експертна група, 2015 г.

Oberg K, et al. Консенсус относно биомаркерите за невроендокринна туморна болест, 2015 г.

Feldman JM, et al. Роля на невропептидите и серотонина в диагностиката на карциноидни тумори, 1986

Bajetta E, et al. Хромогранин А, невроноспецифична енолаза, карциноембрионален антиген и оценка на оцетна киселина хидроксииндол при пациенти с невроендокринни тумори, 1999 г.

Anderson MA, et al. Ендоскопският ултразвук е много точен и насочва лечението при пациенти с невроендокринни тумори на панкреаса, 2000 г.

Rösch T, et al. Локализация на панкреатичните ендокринни тумори чрез ендоскопска ултрасонография, 1992

Rinke A, et al. Плацебо-контролирано, двойно-сляпо, проспективно, рандомизирано проучване за ефекта на октреотид LAR при контрола на туморния растеж при пациенти с метастатични невроендокринни тумори на средното черво: доклад от проучвателната група PROMID, 2009 г.

Caplin ME, et al. Ланреотид при метастатични ентеропанкреатични невроендокринни тумори, 2014

Norlén O, et al. Профилактична холецистектомия при пациенти с карциноиди в средното черво, 2010

Ahmed A, et al. Невроендокринни тумори в средното черво с метастази в черния дроб: резултати от проучването UKINETS, 2009 г.

Yao JC, et al. Ежедневна перорална активност на еверолимус при пациенти с метастатични панкреатични невроендокринни тумори след неуспех на цитотоксичната химиотерапия: изпитване фаза II, 2010 г.

Yao JC, et al. RAD001 в напреднали невроендокринни тумори, трето проучване (RADIANT-3) Изследователска група. Еверолимус за напреднали невроендокринни тумори на панкреаса, 2011

Raymond E, et al. Сунитиниб малат за лечение на панкреатични невроендокринни тумори, 2011

Yao JC, et al. Сто години след "карциноид": епидемиология и прогностични фактори за невроендокринни тумори в 35 825 случая в САЩ, 2008 г.