Неврална амиотрофия Шарко-Мари - Медицински новини и съвети
Диагноза на заболяването
Амиотрофия невронна Шарко-Мари (перонеална мускулна атрофия) е бавно прогресиращо заболяване, чийто основен симптом е мускулната атрофия в дисталните долни крайници.
Причини за амиотрофия на невронния Шарко-Мари
Наследствена болест. Основният тип предаване е автозомно доминиращ (с патологична проникване на гена около 83%), по-рядко - автозомно рецесивен.
Симптоми на амиотрофия на невронния Шарко-Мари
Болестта често започва в детска и юношеска възраст. Първите признаци са атрофия на перонеалните мускули с постепенно развитие на стъпка (походка на петел). Атрофичната пареза расте много бавно; на по-късните етапи в процеса участват и ръцете. Сухожилните рефлекси изчезват. Болката и парестезията в краката, както и леката дистална хипестезия, не са рядкост. Координационната сфера и тазовите функции не са засегнати. Съставът на цереброспиналната течност е нормален. Изследванията на електромиографията и скоростта на нервна проводимост показват неврогенен генезис на амиотрофия.