Непоносимост към захароза или

The Непоносимост към захароза е медицинско правилно наречена непоносимост към захароза-изомалтоза или дефицит на захароза-изомалтаза. тя е автозомно-рецесивен Наследствено метаболитно заболяване, при което нормалната трапезна захар (захароза) се понася лошо или изобщо не се понася.

непоносимост

Това е ензимно дефицитно заболяване на тънките черва (първична форма). Ензимът, който разгражда захарозата (трапезна захар), наречен захароза изомалтаза, не работи правилно. Той е там, но не е активен. Във фазата на узряване той губи почвата под краката ви, така да се каже - т.е. контакт с клетъчната мембрана - и се екскретира в тънките черва. [1] Следователно двете захари не могат да бъдат абсорбирани, достигат до дебелото черво и там се изгарят от бактерии до въглероден диоксид и вода. Последиците са диария, коремни спазми, повръщане и неразположение.

Захарно-изомалтозната малабсорбция обикновено се проявява едва на възраст около 6 месеца, тъй като такива захари се абсорбират за първи път чрез допълващи храни.

Симптомите варират от тежки симптоми като забавен растеж, дехидратация или експлозивна диария до по-леки симптоми, които може да не се забележат до зряла възраст 6) .

Честотата се дава в Европа с около 0,05% до 0,2% от населението, при инуитите или други циркумполярни народи се приема честота от 3-10% 2-5) .

Подуване:

1) "Journal of Clinical Investigation" (Jacob et al., 106: 281-287 (2000))
2) Peterson M, Herber R. Дефицит на чревна захараза. Trans Assoc Am Physicians 1967; 80: 275-283.
3) Welsh J, Poley J, Bhatia M, et al. Дейности на чревната дизахаридаза във връзка с възрастта, расата и увреждането на лигавицата. Гастроентерология 1978; 75: 847-855.
4) Bell R, Draper H, Bergan JG. Непоносимост към захароза, лактоза и глюкоза в северните аляскински ескимоси. Am J Clin Nutr 1973; 26: 1185-1190.
5) Ellestad-Sayad J, Haworth J, Hildes J. Диабхаридна малабсорбция и диетични модели в две канадски общности на ескимосите. На J Clin Nutr 1978; 31: 1473-1478.
6) Урих, Стефани; Ву, Зайнинг; Хуанг, Жи-Ю; Скот, К. Роналд; Четири мутации в гена SI са отговорни за повечето клинични симптоми на CSID; Вестник по детска гастроентерология и хранене: ноември 2012 г. - том 55 - брой - стр. S34 - S35