Насърчаващи аутизма резултати за диуретик с буметанид

Аутизъм: обнадеждаващи резултати за диуретичния буметанид

аутизма

Стойността на диуретичния буметанид при лечението на аутизъм отново се доказва от последното клинично изпитване, проведено от компанията Neurochlore. Въпреки че не е лечебно, това лечение води до намаляване на тежестта на аутистичните разстройства при деца и скоро може да бъде пуснато на пазара от лабораторията Servier.

The буметанидът е диуретик използва се за лечение на сърдечна недостатъчност и хипертония. В продължение на няколко години Neurochlore, френска биотехнологична компания, се интересува от това лечение с друга цел: за лечение на разстройство от аутистичния спектър (ASD) при деца и юноши. Буметанидът наистина би имал способността да действа върху високите концентрации на хлор в невроните, наблюдавани при някои неврологични заболявания като аутизъм.

Клинични изпитвания се провеждат в тази посока от 2012 г. Изследователи, включително д-р Ерик Лемоние, специалист по аутизъм, първо проведоха клинично изпитване върху 60 деца с аутизъм и болест на Аспергер на възраст от 3 до 11 години. След 90 дни лечение средният резултат от скалата за детски аутизъм (CARS) при деца, лекувани с буметанид, се подобрява значително, но лечението ще бъде по-ефективно при тези с аутистични разстройства са най-малко тежки.

Ето защо изследователите подадоха искане за разрешение за провеждане на общоевропейско изпитване, за да се определи по-добре популацията, засегната от това лечение и в крайна сметка да се получи MA (разрешение за употреба) за това показание. Клинично изпитване фаза II беше одобрен от EMA (Европейската агенция по лекарствата) и се проведе в шест френски центъра за близо 90 деца (на възраст 2-18 години). Заключенията от изследването току-що показаха обнадеждаващи резултати по няколко скали на аутизма.

Скоро предстои стартиране на клинично изпитване фаза III

Те правят възможно стартирането на проучване фаза III през 2018 г. и в крайна сметка да се предвиди цялостно управление на разстройството и особено неговите ключови симптоми, социалния дефицит и стереотипното поведение. Ако клиничното изпитване фаза III се окаже успешно, то "ще направи възможно кандидатстването за регистрация в европейските здравни власти", уточнява Neurochlore.