Наследен рак рак рядко ще се превърне в рак на рак
Въпреки че поредица от генетични мутации водят до развитие на злокачествено заболяване, това не означава, че ракът е наследствено заболяване “, това може да бъде ясно демонстрирано само в няколко процента от случаите. Генните дефекти, които причиняват тумори в значителен брой случаи, не идват от родителите, а се придобиват по време на нашия живот.
Въпреки че при някои видове рак са показани наследствени генетични влияния, за активирането им са необходими много други фактори, така че не е достатъчно да се изследват гени при наследяване, също толкова важно е какъв начин на живот, диета и условия на околната среда наследява семейството. следващото поколение. В сп. ЛЕЧЕНИЕ НА РАКА към въпроса се обърна проф. д-р Рецензиран от академик Андраш Фалус, професор, Институт по генетика, клетъчна и имунобиология, Университет Semmelweis.
„Дядо ми почина от рак на белия дроб, майка ми се лекува от рак на гърдата, а моят роднина вече е болен от рак на дебелото черво. Страхувам се, че ракът ще се наследи, искам да избегна тумор или да предам грешни гени на децата си. Какво да правя?" - казва един от въпросите в медицинския раздел на портала за лечение на рак, който се повтаря при тези, които вече са имали тумор или фамилна анамнеза за заболяването. Отговорът е прост и същевременно много сложен. В повечето случаи може да се твърди, че ракът не се предава по наследство, появата му е доказана от изследователите в по-малък брой случаи. Има обаче предразполагащи фактори, които могат да бъдат предадени. За да се превърне обаче в рак, освен гени, обикновено се изискват и други канцерогени.
- Познаваме практически всички човешки гени, а генетичните и геномните анализи се правят с помощта на все по-мощни суперкомпютри, чрез които търсим връзки между тях. Генетичната карта вече е намерила връзки с някои видове рак на гърдата, меланом, рак на белия дроб, рак на стомаха, рак на панкреаса, рак на дебелото черво, но също така и рак на черния дроб или мозъка, но тези открития все още имат много ограничена практическа употреба, казва Фалус. Професор Андраш. Не е достатъчно да се познават гените, необходимо е да се дешифрира как се формират генните мрежи, водещи до развитието на тумори и от кого те се активират, какво може да активира сложните генетични системи, предразполагащи към рак.
Малко съдби
По този начин самият рак рядко може да се предаде на потомство, като шансовете за това в повечето случаи са ниски. Злокачествените заболявания, особено в по-млада възраст, са по-заподозрени за генетично наследство, тъй като дете или младеж все още не са живели достатъчно дълго, за да натрупват фактори, които увреждат околната среда или начина на живот (тютюнопушене, алкохол, затлъстяване, замърсяване на въздуха) в продължение на много десетилетия., UV лъчение).
- Ретинобластомът на ретината, ретината на окото, е единственият вид тумор, за който изследователите са открили доказателства, че злокачествен тумор (обикновено се появява на възраст под 3 години и се лекува ефективно навреме) може да бъде пряко причинен от дефектна хромозома от родителите. споменава Андраш Фалус, споменавайки много рядко заболяване, което твърди, че наследствеността на рака трябва да се третира внимателно. Генетичната определяемост също е демонстрирана само при 1 до 10 процента от видовете тумори, засягащи много хора.
- Изследването на еднояйчни двойки близнаци отдавна е във фокуса на много болести по света, тъй като те са напълно генетично идентични при раждането, така че ако единият от тях развие заболяване поради генетична специфичност, той трябва да се появи при другия. Но от типовете рак това беше потвърдено само в случай на ретинобластом, при нито един от другите видове тумори не е 100-процентното съжителство, което показва, че в допълнение към наследените гени трябва да действат и други фактори, за да може теоретичният риск да стане практически проблем, казва Андраш Фалус.
Наследяване на гени, условия
Ракът винаги е генетично заболяване, тъй като туморите са причинени от мутации и дефекти в генетичния материал на клетките (ДНК), но повечето от тези генетични дефекти не са наследствени от родителите ни, а са придобити през целия ни живот и могат да бъдат открити само в туморна тъкан. Предразположението към някои видове рак обаче се наследява и възможността възниква в семейства, където сериозно заболяване се проявява по-рано от средното: ракът на дебелото черво например обикновено се открива при хора на петдесет и шейсет години, така че. Самият факт обаче, че няколко души в едно семейство имат подобен тип заболяване, не означава, че те определено са генетично наследени заболявания.