Бомба за време на синдром на Марфан - Червило Blikk
Марфан, макар и рядко, за съжаление често е фатално заболяване. Не бива да е така: просветлението и подходящите грижи могат да предотвратят трагедията.
Това заболяване, дължащо се на генетичен дефект, е рядкост, но не е утеха за приблизително 2000 души, които страдат от него в Унгария днес. Характерните външни симптоми на болестта, причиняваща тъканна слабост, са екстремна височина, обхват на ръцете над телесната височина, дълги, паякообразни пръсти, деформации на гръдната кост и гръбначния стълб и очни нарушения. Този характерен синдром е описан за първи път от френски педиатър Антоан Марфан (1858-1942) и е кръстен на болестта, най-страшното усложнение на която е надлъжно разкъсване на главната артерия.
Те не знаят, че са болни
- В сърдечната хирургия често се появява само животозастрашаващият синдром на Марфан, казва д-р. Золтан Саболч, сърдечен хирург, президент на фондация Марфан. - Разкъсването на аортата е свързано със силна болка в гърдите, гърба и корема, като в този случай пациентът трябва да бъде опериран незабавно! Аортната клапа се заменя с пет- до шестчасова операция и началният етап на главната артерия се реконструира с артерия. Шансовете на пациента обаче са много по-добри, ако успеем да предотвратим това критично състояние.Повечето хора със синдром на Марфан дори не знаят за своето заболяване, тъй като първоначално е асимптоматично. Но междувременно тялото се разширява неудържимо, аортната стена изтънява и едно физическо натоварване с повишаване на кръвното налягане е достатъчно, за да се получи разкъсване. Професор Саболч се среща за първи път с Марфанос през 1988 г., който е диагностициран с болестта в клиниката. 18-годишното момче счупи лед на Венецианското езеро и разби основната си сила в резултат на напрегната физическа работа. За съжаление той влезе в операционната в такова кризисно състояние, че не можаха да го спасят.