Нарушение на метаболизма на холестерола

Холестерол 1 - производно на циклопентан и хидратиран фенантрен.Името му идва от гръцките думи "жлъчка" и "твърд", както е описано за първи път през 18 век като компонент на камъни в жлъчката.

Кръвната плазма на здрав човек съдържа 5,2-6,2 mmol/L холестерол. Както излишъкът, така и липсата на холестерол са патогенни за организма.

Към появата хиперхолестеролемияможе да доведе до:

1) стимулиране на симпатиковата нервна система (стрес), което допринася за повишено мобилизиране на мазнини от депото и синтеза на ендогенен холестерол;

2) нарушен ресинтез на мастни киселини от ацетил-КоА (при захарен диабет);

3) нарушена екскреция на холестерол от тялото с инхибиране на чревната моторика, дискинезия на жлъчката, с обструктивна жълтеница;

4) ендокринни заболявания, които нарушават липидния метаболизъм: хипотиреоидизъм, хиперкортизолизъм;

6) нефротичен синдром (нарушения на липидния метаболизъм и намаляване на съдържанието на албумин);

7) хиповитаминоза С, хипоксия, тъй като разграждането на холестерола изисква достатъчно количество АТФ;

8) повишен прием с храна (обаче в този случай се инхибира синтеза на ендогенен холестерол);

9) повишен прием на животински мазнини и рафинирани въглехидрати в организма (увеличава синтеза на ендогенен холестерол);

10) наследствени дефекти в ензимите на липидния метаболизъм (включително холестерола).

ДА СЕ последствията от хиперхолестеролемиятрябва да включва развитието на атеросклероза, ксантоматоза, холестеатоза (отлагане на холестерол и неговите естери в паренхимните органи с последващо развитие на цироза), затлъстяване, коронарна болест на сърцето, множествена склероза (наследствени форми на натрупване на холестерол), ретинопатия и др.

---