Наднорменото тегло се отразява и в генетичния състав - Helmholtz Zentrum München

  • профил
    • Бързи факти
    • история
    • финансиране
    • нашата мисия
    • стратегия
  • Местоположения
    • Нойхерберг
    • Großhadern
    • Гархиране
    • Град Мюнхен
    • Аугсбург
    • Тюбинген
    • Хановер
    • Дрезден
    • Лайпциг
  • организация
    • управление
    • Тела
    • Асоциация Хелмхолц
  • обслужване
    • Указания
    • Контакт
    • Радиационна защита
  • Закупуване/търгове
  • Пазар на труда
  • за нас
    • Вашите предимства
    • Факти
    • ЧЗВ
  • Опитни професионалисти
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техническа инфраструктура
    • Специалист по токсикология (DGPT)
  • Начални кариери и завършили
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техническа инфраструктура
  • ученици
    • Бакалавърски и магистърски тези
    • Стажанти и работещи студенти
  • Ученици и стажанти
    • обучение
    • двойно проучване
  • IT @ Helmholtz Center Мюнхен

Наднорменото тегло се отразява и в генетичния състав

Празничните килограми не се отлагат само върху бедрата, но и върху ДНК. Това е резултат от голямо международно проучване, ръководено от Helmholtz Zentrum München, партньор в Германския център за изследване на диабета, което сега е публикувано в "Nature". Това показва, че повишеният ИТМ води до епигенетични промени в почти 200 части от генома - с ефекти върху гените.

Наднорменото тегло се отразява и в генетичния състав. Източник: Fotolia/SSilver

helmholtz

Докато гените ни почти не се променят в течение на живота, начинът ни на живот може да окаже пряко влияние върху тяхната среда. Учените говорят за епигеном (гръцки epi: on, on, at), т.е. всичко, което се случва върху и около гените. Досега са проведени малко изследвания за това как епигеномът се променя чрез затлъстяване. „Въпросът е доста актуален за около един и половина милиарда хора с наднормено тегло по света“, каза първият автор на изследването д-р. Симоне Уол от Катедрата по молекулярна епидемиология (AME) в Helmholtz Zentrum München. "Особено когато знаете, че наднорменото тегло може да доведе до последствия като диабет, сърдечно-съдови и метаболитни заболявания."

Най-голямото проучване в света върху ИТМ и епигенетика

Международният изследователски екип, ръководен от д-р. Кристиан Гигер и д-р Поради това Харалд Гралерт от AME (както и Джаспал Кунер и Джон Чембърс от Imperial College London) изследва възможните връзки между индекса на телесна маса (BMI) и епигенетичните промени *. Поради непрекъснато подобряващите се технологични възможности, те проведоха най-голямото изследване по тази тема в света до момента.

За тази цел учените изследваха кръвните проби от над 10 000 жени и мъже от Европа. По-голяма част от тях са жители на Лондон от индийски произход, които според авторите са изложени на висок риск от затлъстяване и метаболитни заболявания. В първата стъпка с 5387 проби ** изследователският екип идентифицира 207 генни места, които са били епигенетично модифицирани в зависимост от ИТМ. След това тестваха тези кандидати върху кръвни проби от други 4874 субекта и успяха да потвърдят 187 от тях ***. По-нататъшни проучвания и дългосрочни наблюдения също показват, че по-голямата част от промените са резултат от наднорменото тегло, а не от неговата причина.

Значителни промени и при възпалителните гени

"Значителни промени настъпиха предимно в гените, които са отговорни за липидния метаболизъм и транспорта на вещества, но гените на възпалението също бяха засегнати", обяснява лидерът на групата Харалд Гралерт Екипът също така успя да използва данните за идентифициране на епигенетични маркери, които могат да се използват за прогнозиране на риска от диабет тип 2.

„Нашите резултати позволяват нови прозрения за това кои сигнални пътища са повлияни от затлъстяването“, казва Кристиан Гигер, ръководител на AME. "Надяваме се, че това ще доведе до нови стратегии за прогнозиране на диабет тип 2 и други последици от затлъстяването и, ако е възможно, предотвратяването им." Детайлните промени засягат активността на основните гени.

Още информация

* По-конкретно, екипът изследва модела на метилиране, т.е. наличието или отсъствието на метилови групи в ДНК. Тези модели на метилиране вече могат да бъдат изследвани относително бързо и в голям мащаб, като се използват така наречените измервания с висока производителност.

** Наред с други неща от проучването KORA в Аугсбург, проучването LOLIPOP в Лондон и част от проучването EPICOR от Италия

*** Някои от тях впоследствие могат да бъдат потвърдени и в мастната тъкан, което показва, че промените в генната регулация в съответните за заболяването тъкани са видими и в кръвта.

Заден план:
Helmholtz Zentrum München има голям опит в областта на генетичните и епигенетични изследвания на причините за метаболитни заболявания: Още през юли изследователите участваха в най-голямото генетично изследване за диабет тип 2, което също беше публикувано в известното списание "Nature" Можете да намерите съобщението тук. Освен това учените от Хелмхолц от Мюнхен успяха да покажат през март тази година, че затлъстяването и диабетът, причинени от диетата, могат да се предадат епигенетично на потомството чрез яйчни клетки и сперматозоиди. Щракнете тук за съответното съобщение.

Като немски изследователски център за здраве и околна среда, Helmholtz Zentrum München преследва целта да разработи персонализирана медицина за диагностика, терапия и профилактика на широко разпространени заболявания като захарен диабет и белодробни заболявания. За целта той изследва взаимодействието между генетиката, факторите на околната среда и начина на живот. Седалището на центъра е в Нойхерберг в северната част на Мюнхен. В Helmholtz Zentrum München работят около 2300 души и е член на Асоциацията на Helmholtz, към която принадлежат 18 научно-технически и медико-биологични изследователски центъра с около 37 000 служители.

Катедрата по молекулярна епидемиология (AME) анализира популационни кохорти и казуси за специфични заболявания, като използва геномика, епигеномика, транскриптомика, протеомика, метаболомика и функционален анализ. Целта е да се изяснят молекулярните механизми на сложни заболявания като диабет тип 2 или затлъстяване. Отделът управлява банката за биопроби за епидемиология и поема управление и съхранение на проби за национални и международни проекти.

Институтът за епидемиология II (EPI II) изследва връзките между околната среда, начина на живот и генетиката при развитието на диабет, сърдечни заболявания и поддържането на здравето в напреднала възраст. Изследването се основава на уникалните популационни ресурси KORA (кохорта, регистър за инфаркт, аерозолна станция). Последващи проучвания в кохортата позволяват да се изследват ранните форми и усложнения на избрани хронични заболявания и тяхното разпространение сред населението.

Председателят или Институтът за генетична епидемиология (IGE) се занимава с планирането, изпълнението и оценката на проекти за идентифициране на генетични фактори, които допринасят за развитието на сложни заболявания при хората. Това включва прилагането, по-нататъшното разработване и прилагане на различни статистически методи, напр. за редки генетични варианти, митохондриална ДНК, взаимодействия ген-ген и ген-среда, семейни проучвания и разглеждане на популационни структури. Изясняването на релевантни за болестта генетични фактори и тяхното отчитане при моделирането на рисковете от болести формира основата за индивидуализирано лечение или превантивни мерки. Катедрата по генетична епидемиология е партньор в Мюнхенския център за здравни науки (MC-Health).

Изследванията в Института по човешка генетика (IHG) се фокусират върху идентифицирането и функционалната характеристика на гените, които причиняват заболяване. Изследват се генни мутации, генни варианти и свързаните с гена сигнални пътища. Основният фокус е върху ендокринопатиите, сърдечните аритмии, неврологичните разстройства и митохондропатиите. Познаването на генните варианти, които причиняват заболяването, позволява да се разработят нови терапевтични подходи.