Надежда за деца с болест на Hirschsprung
Учените от Университета за приложни науки на Кайзерслаутерн искат да изследват използването на стволови клетки в липсваща или дефектна чревна нервна система, какъвто е случаят с болестта на Hirschsprung. Терапията може да подобри качеството на живот на засегнатите деца и да сведе до минимум хирургичните интервенции.
Болестта на Hirschsprung (MH) е болест на новороденото дете, която може да засегне ректума, а понякога и цялото черво. Това създава високо ниво на страдание у децата и техните родители. С вродената малформация, дете се ражда приблизително на всеки втори до трети ден в Германия. Характерно за МЗ е, че в част от чревната стена с различна дължина липсват нервни клетки (аганглиоза). Чревното съдържимо не може да бъде транспортирано по-нататък или само в малки количества и по този начин едва ли или изобщо не преминава през засегнатия чревен участък. Това води до все по-голямо влошаване на общото състояние на детето.
Може да се развие възпаление на чревната стена (ентероколит), което може да доведе до тежко отравяне на кръвта (сепсис), вероятно с животозастрашаващ циркулаторен колапс. Понастоящем терапията се състои в отстраняване на болния участък на червата, което е още по-проблематично, колкото по-близо е засегнатият участък на червата до мускула на сфинктера. Често заболяването не се лекува напълно с него и последици са симптоми като инконтиненция с намазка или запек. При аганглиоза на цялото черво децата са зависими от постоянно парентерално хранене, с всичките му усложнения. Лечебната хирургична терапия все още не е възможна. По-специално за тези деца единствената надежда е червата да бъдат колонизирани с функциониращи нервни клетки.
Точката на залепване е "коремният мозък"
За да проучи възможностите, работната група около проф. Д-р Понастоящем Карл-Херберт Шефер в местоположението в Цвайбрюкен на Университета за приложни науки в Кайзерслаутерн получи финансиране от Германската изследователска фондация в размер на почти 425 000 евро. „Подложени сме на силен емоционален натиск“, казва проф. Schäfer, който преди е работил в детската хирургия. "Родителите на болни деца искат да знаят докъде сме стигнали с терапия, която може да облекчи страданията на техните деца."
Нашият стомашно-чревен тракт е оборудван със собствена нервна система. Така нареченият „коремен мозък“ се състои от около 100 милиона нервни клетки и следователно е по-голям от нервната система в гръбначния мозък. Тази така наречена чревна нервна система се простира като непрекъсната мрежа от хранопровода до ануса. Коремният мозък анализира хранителния състав, съдържанието на сол и водното съдържание на храната, която се захранва, и координира това, което тялото абсорбира и какво отделя. Намиращите се там неврони и глии контролират движението на червата, регулират притока на кръв и влияят на имунния отговор на организма.
Но какво се случва, когато този „мозък на корема“ е нарушен? И как може да се върне в „нормална работа“? С това се занимават изследователите от Университета в Кайзерслаутерн, което ги прави един от водещите научни фокуси в тази област в световен мащаб. В сътрудничество с първокласни изследователи от университетите в Харвард, Колумбия и Университетския колеж в Лондон, експертите около проф. Д-р. Schäfer даде общ преглед на изследванията в така наречената бяла книга и показа как може да изглежда стратегия за по-нататъшното развитие на терапия със стволови клетки.
В Zweibrücken изследователите сега изследват дали стволовите клетки могат да бъдат изолирани или възпроизведени в достатъчно количество и дали напълно нов подход за трансплантация им позволява да достигнат до кръвоносните съдове, където липсват при съответните заболявания. В случая с болестта на Hirschsprung и подобни заболявания по този начин може да се избегне операция, да се постигне чревна инервация и качеството на живот на пациента значително да се подобри.