Начин за намаляване на честотата на рецидиви и тежестта на симптомите на генитален херпес
Притежатели на патента RU 2577718:
Изобретението се отнася до медицината и е метод за намаляване на честотата на рецидиви и тежестта на симптомите на генитален херпес, който се състои в прием на перорално ацикловир 3 пъти на ден, 400 mg в продължение на 10 дни и след това, започвайки от 11-ия и 15-ия ден от началото на лечението с ацикловир, три пъти, с интервал от 21 дни, въвеждането на воден разтвор на агента, съдържащ най-малко 90 тегл.% натриева сол на полипренол монофосфат с обща формула Н - [- СН2-С = CH-CH2-] a-XNa2, където X е анионът на фосфорната киселина и не повече от 10 тегл.% Натриева сол на пирофосфат полипренол с обща формула H - [- CH2-C = CH-CH2-] a- YNa2, където Y е анионът на пирофосфорната киселина и - не по-малко от 7, интрамускулно в доза 8 mg на 2, 0 ml. Изобретението осигурява намаляване на честотата на рецидиви на генитален херпес, като същевременно намалява тежестта на неговите симптоми: сърбеж, болка и парене. 1 tbl, 2 dwg.
Изобретението се отнася до медицината, по-специално до методи за лечение на херпесни инфекции.
Известни средства за антихерпетична терапия, съдържащи 5-йод-2'-дезоксиридин (идоксуридин), IUdR или (IDU), както и 1-β-D-арабинофуранозилцитозин или ара-С [Fiala M., Chow A., Guze LB, Антимикроб. Agents Chemother, 1973.1 (4): 354-7].
Известни антихерпетични лекарства: хепарин, трифлуоротимидин, рибавирин, интерферон, виразол и 5-метоксиметил-2'-дезоксиуридин.
Известни антихерпетични лекарства 9- (2-хидроксиетоксиметил) гуанидин (ацикловир) [Kimberlin D.W. Pediatrics, 2001,108 (2): 230-8] и неговите удължени аналози валацикловир и фамцикловир [Field H.J., Vere Hodge R.A., Br Med Bull, 2013; 106: 213-49]. Механизмът им на действие е да инхибират вирусната ДНК полимераза. Непрекъснатото използване на лекарства в продължение на 1-3 години ви позволява да постигнете стабилна ремисия на заболяването по време на приема на лекарството.
Известни аналози на пирофосфат - фоскарнет и неговите производни, инхибиращи активността на вирусна ДНК полимераза, използвани в комбинация с интерферон.
При дългосрочен текущ възпалителен процес се използва човешки имуноглобулин с антихерпесвирусна активност ("Hofstetter AM, Rosenthal SL, Stanberry LR, Curr Opin Infect Dis. 2014 февруари; 27 (l): 75-83; HA Lopatkin, Urology . GEOTAR-MED, 2004; Национални насоки за урология ... Под редакцията на Lopatkin. GEOTAR-Media, 2009].
Въпреки това, протичането на инфекцията обикновено се характеризира с чести рецидиви и постоянно персистиране на вируса в организма.
Известни антивирусни лекарства не са в състояние да елиминират вируса от организма и значително влияят върху латентния ход на заболяването. Следователно, лечението на генитален херпес се извършва изчерпателно и е насочено към блокиране на възпроизводството на вируса, като същевременно стимулира фактори на специфична и неспецифична резистентност на организма.
Нито едно от известните лекарства обаче не позволява да се намали честотата на рецидиви на генитален херпес, като същевременно се намали тежестта на неговите симптоми: сърбеж, болка и парене.
Техническият резултат от използването на изобретението е да се намали честотата на рецидиви на генитален херпес, като същевременно се намали тежестта на неговите симптоми: сърбеж, болка и парене.
Посоченият технически резултат се постига чрез поглъщане на ацикловир 3 пъти дневно по 400 mg в продължение на 10 дни и след това, започвайки от 11 - 15-ия ден от началото на лечението с ацикловир, три пъти, с интервал от 21 дни, въвеждането на воден разтвор на агента за профилактика и лечение на инфекциозни заболявания и корекция на патологични състояния на жив организъм "Фортепрен" (RU № 2129867), съдържащ най-малко 90 тегл.% натриева сол на полипренол монофосфат с обща формула Н - [- CH2-C = CH-CH2-] a-XNa2, където X е анионът на фосфорната киселина и не повече от 10 тегл.% От натриева сол на пирофосфат на полипренол с обща формула H - [- CH2- C = CH-CH2-] a-YNa2, където Y е анионът на пирофосфорната киселина, и - не по-малко от 7, интрамускулно в доза 8 mg на 2,0 ml.