Мускулна дистрофия всичко, което трябва да знаете, от причините и симптомите до лечението и профилактиката

Мускулна дистрофия това е заболяване, което засяга мускулите, причинявайки трайна дегенерация на влакната.

Повечето видове мускулна дистрофия имат обща прогресивна мускулна слабост, която обикновено се проявява от проксимална до дистална (напр. Рамо до пети).

Медицински екип на MedLife - Неврология

Мускулна дистрофия - Причини/инфекциозен агент/рискови фактори

Причини за мускулна дистрофия

Етиологията на мускулните дистрофии е представена от патологично генетично кодиране на определени мускулни протеини, като дистрофин. Той се разпределя не само в скелетните мускули, но също така и в сърцето или гладките (които произвеждат неволни и бавни контракции).

Липсата на тези протеини причинява клетъчна нестабилност и прогресивна загуба на вътреклетъчни компоненти, което увеличава ензима креатин фосфокиназа (CPK) в кръвта, наречен дистрофия на Дюшен.

Загубата на функционални договорни единици причинява слабости и в крайна сметка договори.

Мускулна дистрофия - симптоми

Признаци и симптоми на мускулна дистрофия

Първият признак на мускулна дистрофия е лош баланс, след това се появява прогресивна загуба на мускулна маса, трудности при ходене, болка в крака. Движението е ограничено, а подкрепата е нестабилна.

Други признаци на мускулна дистрофия могат да бъдат:

птоза на клепачите (падащи клепачи);
затруднено дишане;
сколиоза;
невъзможност да отида, в последната фаза.

Мускулна дистрофия - лечение

Диагностика и лечение на мускулна дистрофия

Параклиничните изследвания са важни и представляват специфичния тест за определяне на мускулна дистрофия и определяне на креатин фосфокиназата. Повишените нива на CPK показват мускулни заболявания и представляват ензимна секреция от вътреклетъчното пространство на мускулните клетки.

Други ензими, които могат да се увеличат и могат да повлияят на чернодробната дисфункция, са: трансаминази, лактат дехидрогенази или алдолаза.

Други диагностични процедури за мускулна дистопия са:

мускулна биопсия, която потвърждава заболяването, хистологичните промени в зависимост от стадия на заболяването и засегнатия мускул;
електромиография (ЕМГ), която показва патологичното увреждане на електрическата функция на мускула. Това изследване не посочва конкретно мускулната дистрофия, която е обща за всички миопатични процеси.

Лечението, въпреки че няма пълно излекуване, е преди всичко физическа активност, поддържането на активни мускули е много важно. Ако мускулът не е активен (почивка в леглото за дълго време), това може да влоши ситуацията.

Медицинското възстановяване е най-често, но използването на ортопедични инструменти също е полезен метод.

Едно проучване показа, че приемът на Преднизон е полезен, но само за кратко.

С подходящи грижи пациентите с мускулна дистрофия могат да имат добро качество на живот.