Мускулна дистрофия - Намерете най-доброто лечение със стволови клетки

Намерете най-доброто лечение със стволови клетки за мускулна дистрофия (MD)

Unique Access предлага достъп до обширен протокол за лечение на мускулна дистрофия, който използва по-големи количества стволови клетки, удължено медицинско възстановяване и много поддържащи терапии. Тази ефективна комбинация от най-модерните медицински технологии, със систематични физически и професионални терапии, помогна на лекуваните преди това пациенти да направят широк спектър от важни подобрения.

Защо стволовите клетки работят за мускулна дистрофия?

Различни видове стволови клетки, включително стволови клетки, получени от костен мозък, мезенхимни стволови клетки (MSC), стволови клетки от пъпна връв, са изследвани като нови възможности за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) както в моделите на заболяването, така и в клиничните изпитвания в последните години.

механизми

Мезенхимните стволови клетки (МСК) могат да помогнат за облекчаване на симптомите на заболяването чрез следните механизми, в зависимост от техните уникално различни характеристики:

1. Мезенхимните стволови клетки (МСК) могат да доведат до регенерация на скелетните мускули. Трансплантацията на мезенхимни стволови клетки (MSC) може да подобри клиничните симптоми на пациента, като коригира дефектния ген и регенерира мускулните клетки.

2. Мезенхимните стволови клетки (SCM) водят до очевидна терапевтична полза при моделите на заболяването, чрез техния имуномодулиращ ефект, което е друг механизъм, лежащ в основата на мезенхимните стволови клетки (SCM) за лечение на мускулна дистрофия.

3. Мезенхимните стволови клетки (MSC) притежават генерирането на миотруби и експресията на потенциален дистрофин, които увеличават мускулната маса и сила на пациентите.

подобрения

Повечето пациенти с мускулна дистрофия (MD), които Unique Access са помогнали при провеждането на иновативни лечения, използвайки комбинацията от мезенхимни стволови клетки на пъпната връв (UCMSC), поддържащи терапии и медицинско възстановяване, са забелязали забележителни подобрения, включително повишена мускулна маса. и сила, подобрена двигателна функция, подобрен баланс и координация, намалени респираторни инфекции и вторични усложнения, поддържана клинична стабилизация или някои от пациентите дори са преминали след лечение. Освен това се наблюдава значително забавяне на прогресията на заболяването след лечение със стволови клетки.

Пациентите с мускулна дистрофия (MD), лекувани със стволови клетки, обикновено забелязват подобрения в следните области:

Повишена мускулна маса и издръжливост
Функция на двигателя
Баланс и координация
Бавно прогресиране на заболяването

Нашето обещание

Ние вярваме, че винаги има истинска надежда и че пациентите заслужават достъп до ефективно и безопасно лечение. Ние сме независими с вътрешен медицински отдел. Ние комбинираме международно акредитирани болници, модерни лечения и УНИКАЛНИ продукти и услуги, които са интегративни и ефективни, за да осигурят възможно най-добрите резултати от лечението.

Защо лечението със стволови клетки е един от най-добрите варианти за пациенти с мускулна дистрофия?

Стволови клетки

По отношение на стволовите клетки ще се погрижим пациентът да получи правилния и необходим тип, качество, количество и жизнеспособност на стволови клетки. Нашият изключителен изследователски партньор гарантира 95% жизнеспособност на стволови клетки при няколко инжекции, които имат невероятните 98-99% жизнеспособност.

Допълнителни терапии и средства за защита

Ще се погрижим пациентът да получи програмите/средствата за лечение, терапии, медицинско възстановяване, детоксикация и укрепване на имунната система, необходими за постигане на максимума от лечението със стволови клетки.

Хипербарична терапия (HBOT)
акупунктура
Аква терапия (в басейна)
Физиотерапия
трудова терапия

Транскраниална магнитна стимулация (rTMS)
Хемо кислородна терапия (HOT)
IV Витамини
Имуностимулиращи добавки (напр. GcMAF)
Диета и специални консултации

Болница партньор

Лечението ще се проведе в международно акредитирана болница, а НЕ в хотел или клиника. Това е важно за безопасността и грижите за пациента и факта, че пациентът ще има достъп до всички специализирани отделения и специалисти, което допълнително ще увеличи ефективността на лечението.

Най-доброто лечение със стволови клетки чрез иновации на стволови клетки.com

Какво е мускулна дистрофия?

Мускулната дистрофия (MD) е група от наследствени прогресивни мускулни разстройства, които се характеризират с мускулна слабост, отслабване и дегенерация. Някои форми на мускулна дистрофия (МД) могат да засегнат и други органи на тялото, като сърцето, стомашно-чревния тракт и мозъка. Мускулната дистрофия (MD) се причинява от мутации в гени, кодиращи специфични мускулни протеини.

Мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) е една от най-честите и фатални мускулни дистрофии (MD), засягаща 1 на 3500 мъже и причинена от мутации в гена на дистрофин. Дистрофинът е съществен компонент на дистрофиновия гликопротеинов комплекс (DGC), който участва в стабилизирането на взаимодействията между сарколемата, цитоскелета и извънклетъчната матрица на скелетните и сърдечните мускули. Има няколко други вида мускулни дистрофии (SMD), включително мускулна дистрофия на Бекер, дистрофия на колан и Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSH) и др.

Начини, по които мускулната дистрофия засяга тялото

Пациентите с мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) обикновено показват прогресивна мускулна слабост, която започва в детството. Въпреки че мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) е налице при раждането, клиничните симптоми не са очевидни до възраст 3-5 години.

Първоначалните симптоми включват слабост на краката, повишено изпъкнало изкривяване на гръбначния стълб и трепереща походка. Непрекъснатата загуба на мускулна маса води до прогресивно по-слаби мускули, като обикновено пациентите с мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) остават в инвалидна количка до 11 или 12 годишна възраст.

В по-късните етапи повечето пациенти се поддават на сърдечна или дихателна недостатъчност на двадесетгодишна възраст, въпреки че са докладвани редки случаи на оцеляване до тридесетгодишна възраст. Подобна, но по-лека форма е дистрофията, известна като мускулна дистрофия на Бекер (КМП) и е фенотипно по-променлива и обикновено следва по-малко тежък курс от мускулната дистрофия на Дюшен (ДМД). Други видове обикновено започват при възрастни и са относително бавно прогресивни.