Муковисцидоза - Медицински новини

вродено вродено

Муковисцидозата (CF) е генетично заболяване, което се среща както при момчетата, така и при момичетата.

Това е вродено вродено, наследствено заболяване, причинено от повреден ген на хромозома VII. Кистозната фиброза (CF) е генетично заболяване, което се среща както при момчетата, така и при момичетата. Това е вродено вродено, наследствено заболяване, причинено от увреден ген на хромозома VII. Всеки 25 души от популацията имат този увреден ген, те се наричат ​​носители на гени. CF болестта се развива при деца, които са наследили дефектен CF ген от всеки от родителите си. Различните пациенти с МВ показват голямо разнообразие от клинични симптоми.

Тежестта на заболяването също варира в широки граници. Муковисцидозата причинява аномалии в много органи, но причинява повечето проблеми в белите дробове, чревния тракт, черния дроб и панкреаса.

Някои пациенти имат по-силни респираторни симптоми, други имат стомашно-чревни симптоми. Доколкото ни е известно, муковисцидозата все още не е лечима, но с подходящо лечение дълголетието и качеството на живот могат да се поддържат в продължение на много години напред. Белодробната трансплантация, която се извършва рутинно от началото на 90-те години, даде нова перспектива за перспективите за живот на пациентите.

От откриването на болестта (Fanconi 1936, Andersen 1938), има непрекъснати изследвания по въпроса. Първите случаи на клинична МВ започнаха да се разпознават в Унгария преди малко повече от 40 години. Организираните грижи бяха ускорени от национална работна група, създадена през 1977 г. Броят на хората, които се грижат, непрекъснато се увеличава, проблемът с МВ навлезе в общественото съзнание, изследванията са многостранни и интензивни в световен мащаб.