Може ли затлъстяването да бъде генетичен OptiMyself

Затлъстяването, заболяване, характеризиращо се с индекс на телесна маса (ИТМ) по-голям от 30 и прекомерно натрупване на мазнини, се превърна в истински бич за обществото за няколко години. Според проучването ObeEpi-Roche, публикувано в Льо Монд през октомври 2012 г., то би засегнало близо 15% от населението във Франция, или 6,9 милиона души.

В световен мащаб това засяга 12% от възрастните, знаейки, че се е умножило по 2 между 1990 и 2015 г. в повечето страни (открийте нашата инфографика за 25 години затлъстяване по света).

Ако приемането на здравословна диета и практикуването на спорт са фактори, които насърчават загубата на тегло, как хората с подобен начин на живот не могат да имат еднакво телосложение? ?

Страдате от затлъстяване и въпреки всичките си усилия не можете да се измъкнете от него и да откриете истинската причина за това заболяване ?

Генетичната пътека може да е отговорът на вашите въпроси, като се знае, че изследванията върху генетичното затлъстяване са се увеличили през последните години. За да разберем по-добре сложността на това заболяване, ние изследвахме неговия многофакторен произход и по-специално генетичната чувствителност на всеки от нас, което може да насърчи развитието му. Обясняваме всичко за гена за затлъстяване !

Генетично затлъстяване: съществува ?

Отговорът е ... да, но това не е единственото обяснение за наднорменото тегло! ! Въпреки че има наследствени причини за затлъстяването, за които ще ви разкажем, други фактори, като диетата и неучастието в спортна дейност, насърчават прекомерното наддаване на тегло.

Няколко думи за генетиката

Всички ние сме изградени от клетки, които съдържат ДНК последователности. Тази ДНК се съдържа в двойки хромозоми, наследени от нашите родители, една хромозома от бащата и една хромозома от майката.

Всяка двойка хромозоми съдържа гени, които определят нашите индивидуални характеристики, като например кръвна група.

Ето видео, което ще ви позволи да разберете по-добре цялата сложност на генетиката:

Следователно ДНК е добре утвърдена машина, но зрънце пясък и всичко може да заседне !

Това е така, защото човешките гени се изразяват по различен начин от човек на човек. Определени генни мутации могат да причинят повишената им експресия в клетките или, напротив, липсата им на експресия, което води до метаболитни промени или развитие на някои заболявания като муковисцидоза, рак ... или затлъстяване! (източник).

Различните форми на генетично затлъстяване

Ако има негенетични причини за затлъстяване като недохранване, ендокринни заболявания, психологически разстройства или ятрогенни причини (приемане на някои психотропни лекарства), в много случаи на затлъстяване има наследствена основа (източник).

Рискове от развитие на затлъстяване в зависимост от телосложението на родителите ви

Според изследвания, обобщени от INSERM, включващи 100 000 души, се смята, че затлъстяването е наследствено в 50 до 90% от случаите. Все същото! Освен това, ако някой от родителите ни е със затлъстяване, би имало 40% риск да развие и затлъстяване. Този процент достига 80%, когато и двамата ни родители са затлъстели (източник).

Следователно генетиката и затлъстяването в много случаи са тясно свързани.

моногенно затлъстяване
синдромно затлъстяване
така нареченото общо полигенно затлъстяване, с многофакторен произход

Моногенно затлъстяване

Моногенното затлъстяване е затлъстяването, което се развива много рано, преди навършване на една година. Тази много рядка форма на генетично затлъстяване се причинява от мутация в отделен ген, водеща до тежко затлъстяване. Няколко проучвания са фокусирани по-специално върху мутацията на гена MC4R, разположен по пътя на лептин-меланокортин, открит при 4% от тежкото затлъстяване.

Този ген за затлъстяване има ролята да контролира приема на храна, като предизвиква усещането за пълнота в мозъка. Неговата мутация обаче причинява загуба на неговите рецептори, поради което не може да предизвика невроналното съобщение, което показва на мозъка, че сме доволни! Следователно това води до преяждане при хора, носещи тази мутация и следователно до прекомерно наддаване на тегло (източник).

Синдромно затлъстяване

Синдромното затлъстяване, от друга страна, е резултат от първоначално патогенно явление, с други думи от „разграждане“ на ген, което се случва преди раждането. Детето се ражда с мутация или микро делеция на гена, след което се развива синдром (например: Prader-Willi, Bardet-Biedl и др.), Свързващ генетично затлъстяване, дисморфизъм и умствена изостаналост .

Докато моногенната причина и синдромната причина могат да обяснят някои случаи на затлъстяване, появяващи се в детството, тези изолирани мутации не обясняват настоящата епидемия от затлъстяване, понякога развиваща се само в зряла възраст.