MORFIN - инструкции за употреба и анотиране
Лекарство: МОРФИН
Активно вещество: морфин
ATX код: N02AA01
KFG: Всъщност агонист на опиоидните рецептори. Обезболяващо
Рег. номер: Р №001645/01
Дата на регистрация: 11.03.09
Собственик рег. ID: МОСКОВСКИ ЕНДОКРИН ЗАВОД (Русия)
ФОРМА ЗА ДОЗИРАНЕ, СЪСТАВ И ОПАКОВКА
1 ml - ампули (5) - контурна клетъчна опаковка (2) - картонени опаковки.
1 ml - ампули (5) - контурни клетъчни опаковки (20) - картонени опаковки.
1 ml - ампули (5) - контурна клетъчна опаковка (50) - картонени опаковки.
1 ml - ампули (5) - контурни клетъчни опаковки (100) - картонени опаковки.
1 ml - ампули (5) - контурни клетъчни опаковки (1) - картонени опаковки.
1 ml - ампули (5) - контурна клетъчна опаковка.
ОПИСАНИЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО.
Предоставената научна информация е обобщена и не може да се използва за вземане на решение относно възможността за използване на конкретен лекарствен продукт.
ФАРМАХОЛОГИЧЕН ЕФЕКТ
Опиоиден аналгетик, опиоиден рецепторен агонист. Има подчертан аналгетичен ефект. Чрез намаляване на възбудимостта на центровете за болка, той има антишоков ефект. Във високи дози предизвиква хипнотичен ефект. Той инхибира условните рефлекси, намалява възбудимостта на кашличния център и причинява възбуждане на центъра на блуждаещия нерв, което води до появата на брадикардия. Повишава тонуса на гладката мускулатура на вътрешните органи (включително бронхите), както и на сфинктерите на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища и пикочния мехур. Намалява секреторната активност в стомашно-чревния тракт, понижава базалния метаболизъм и телесната температура. Потискане на дихателния център. Стимулира освобождаването на ADH.
Повръщането, което може да се наблюдава при употребата на морфин, е свързано с възбуждането на хеморецепторните тригерни зони на продълговатия мозък. Морфинът инхибира центъра на повръщане, така че употребата на морфин в многократни дози и повръщане след морфин не предизвикват повръщане.
Действието се развива 20-30 минути след перорално приложение и 10-15 минути след подкожно приложение.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Морфинът се абсорбира бързо след перорално и подкожно приложение. След перорално приложение абсорбцията е 70-80%, претърпява ефекта на "първо преминаване" през черния дроб. Метаболизира се в черния дроб главно чрез конюгация с глюкурониди.
Т1/2 - 2-3 ч. Екскретира се под формата на метаболити главно чрез бъбреците - 90%, останалите - с жлъчка. По-малко от 10% се показва непроменено.
При пациенти в напреднала възраст е възможно повишаване на T1/2.
При нарушена чернодробна или бъбречна функция, T1/2 се увеличава.
ПОКАЗАНИЯ
Синдром на силна болка при тежки заболявания и наранявания, вкл. със злокачествени новообразувания, инфаркт на миокарда; при подготовка за операция и в следоперативния период; кашлица, която не спира с антитусивни лекарства; тежък задух поради остра сърдечно-съдова недостатъчност.
РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ
Индивидуален. За перорално приложение еднократна доза за възрастни е 10-100 mg, честотата на приложение е 2 пъти/ден с интервал от 12 часа.За деца над 2 години еднократна доза е 1-5 mg.
За подкожно приложение при възрастни еднократна доза е средно 1 mg.
СТРАНИЧЕН ЕФЕКТ
От сърдечно-съдовата система: брадикардия.
От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, запек; холестаза в главния жлъчен канал.