Mirena IUD нежелани ефекти върху забележителностите

Тази година, от 15 май до 4 август, на ANSM са докладвани 2700 съобщения за нежелани събития, свързани с хормоналната спирала на Mirena. Сред тях 870 споменава симптоми на тревожност. На 17 ноември агенцията продължава да наблюдава спирали, базирани на левоноргестрел.

ефекти

От май 2017 г. вътрематочното устройство Mirena е обект на нежелани реакции, докладвани на ANSM. От съобщените 2700, 870 съответстват на епизоди на тревожност. Дори ако най-известните симптоми * са посочени в листовката, предназначена за пациенти, "ANSM остава внимателен към това увеличение на докладите и към появата на нови сигнали, включително тревожност". Агенцията реши да „продължи да наблюдава тези лекарства“. В допълнение, „ще бъде стартирано фармакоепидемиологично проучване за изследване на честотата на поява на някои неблагоприятни ефекти“.

Това решение следва "разследването за фармакологична бдителност на двете хормонални вътрематочни устройства, съдържащи левоноргестрел (Mirena и Jaydess), налични във Франция". Резултати, свързани с устройството Jaydess, „Получени са 67 декларации от началото на пускането му на пазара през 2014 г.“. За Mirena са съобщени 510 неблагоприятни ефекти от пускането му в продажба през 1997 г. Сред тях 272 сериозни случая.