Миомектомия - Fibroma Info France
Angèle MBARGA: Преди да се сблъскам с тази патология, не знаех нищо за тази патология и не се чувствах загрижен
Преди да се сблъскам с тази патология, бях смътно чувал за нея, но отдалеч. Не знаех нищо за тази патология и не се чувствах загрижен за нея. Още повече, че никой лекар никога не ме беше информирал за този здравословен проблем, до онзи ден през февруари 2008 г., когато бях смаян от болки в корема от невероятно насилие. Тогава ултразвукът на абдо-таза разкрива наличието на няколко миоми, две от които са интерстициална и субмукозна с размери съответно 5 cm и 2,7 cm; и по-малък подсерум. Въпреки пронизващата болка, причинена от тези миоми и тяхното повече от неудобно място за бъдеща бременност, ми разрешиха само болкоуспокояващи. Подходящо ли беше лечението, което ми беше предложено, фокусирано основно върху болката? Като се има предвид местоположението на тези три миоми и причинената остра болкова криза, в ретроспекция имам основателни причини да вярвам, че очевидно е имало грешка в преценката от моя гинеколог.
Като взе предвид желанието ми за бременност, размера на миомите ми, техния брой и местоположението им, хирургът, който щеше да ме оперира, избра двете най-подходящи за мен техники: лапаротомична миомектомия за субсерозна миома и интерстициали по-големи 9 см, разположени вътре в стената на матката и хистероскопия за субмукозни миоми в централната кухина на матката. След като влязох в изкуствена менопауза през месеците преди операцията, през 2010 г. бях опериран в болница Pitié-Salpêtrière и ми беше направена трансфузия на следващия ден. Моите настоящи притеснения: да имам подръка на морфиновата помпа за облекчаване на болката и звънец на вратата да се обадя за помощ. Но също така имайте предвид наличието на дренаж, редон, пикочен катетър, инфузии, на протегнатата ми ръка денем и нощем, да не говорим за антикоагулантните инжекции, буболенето в стомаха и драстичната диета до възобновяването на транзит! Сбогом теле, крава, пило, патица ...
Бях в болницата осем дни и когато си тръгнах, едва се изправих! Отне ми добър месец и половина, за да преукротя тялото си и да си възвърна относителната автономност. Болката, свързана с следоперативните сраствания, продължи почти една година и планът ми за бременност беше задържан през 2010 г. в полза на почивка на матката. Именно на болничното ми легло, след операцията ми, обещах да създам асоциация, за да отговоря на информационния дефицит около тази патология и да помогна на жените, които един ден ще се окажат хванати неподготвени и безпомощни в лицето на миомата (миомите) им. Асоциацията Fibrome Info France се роди от моя вик на бедствие като жена, смачкана от насилието на симптомите на миома. Тази асоциация, посветена на жените, страдащи от миома, е подобна на убежище на спокойствие и комфорт за пациентите, гинекет, където жените с миома и ранени в дълбоката си интимност могат да си вземат почивка, позволявайки им да споделят и да се възползват от опита на други жени.
Одри: Тези болки са толкова мъчителни, че е невъзможно да стоя дори минута.
Ребека: Аз съм на 32 години и ми предстои шеста операция. Моят медицински път започна през 2002 година.
За първи път, откакто открих миомата си през 2002 г., имам чувството, че имам хора, които наистина знаят какво е миома. Имам 10-годишно медицинско пътуване, което сега ми дава известна перспектива: жените, засегнати от това заболяване, са слабо информирани и често лошо ориентирани. Сега съм убеден, че грижата за жени с миома в идеалния случай трябва да се извършва от лекари с мултидисциплинарни умения: гинекология, хирургия и медицинско подпомогнато размножаване, защото това позволява глобална грижа за пациента. В крайна сметка съм щастлив, че съществува асоциацията Fibrome Info France, защото тя информира и насочва пациентите към лекари, специализирани в миома. Освен това дава глас на пациентите и позволява на жените да споделят своя опит или да предоставят морална подкрепа. Съжалявам, че асоциацията не е съществувала по-рано, медицинският ми опит вероятно би бил различен.