Министър на здравеопазването при откриването на Лятното училище за хронични пациенти Ro Health Review
Министърът на здравеопазването, Сорина Пинтеа, участва тази вечер в откриващата конференция на Лятното училище за хронични пациенти, организирано от Румънската асоциация по трансплантации.
Събитието се провежда на Сатурн. Ще присъстват също президентът на CNAS Василе Ciurchea и президентът на Румънското общество по нефрология, доцент д-р Лилиана Тута.
В лятното училище ще участват пациенти преди и след трансплантацията, в диализната програма, донори, специалисти, но също така и представители на подобни организации от Република Молдова и България.
Какво представлява Лятното училище за хронични пациенти?
Лятното училище за хронични пациенти е концепция, която има за цел да подготви пациента с хронична функционална недостатъчност на жизненоважен орган да се справи с живота на хроничен пациент, да повиши качеството му на живот и да се интегрира в обществото, чрез интегрирано самоуправление, което целта в допълнение към медицинската страна на живота си и други аспекти като психологически, комуникация, хранене, социализация.
Понастоящем в Румъния има около 4000 пациенти в състояние след трансплантация и дори 20 лекари, които да се грижат за тяхното наблюдение, в седемте трансплантационни центъра, които работят в страната. Няма психолог или диетолог, посветени на този сегмент. За съжаление дори при диализа ситуацията не е желаната, посочва в изявление Румънската асоциация по трансплантации.
„Малко лекари, много пациенти! Следователно времето на лекарите, дадени на пациент, е ограничено и оттам е невъзможността пациентът да получи достатъчно информация ... Изхождайки от тези съображения, Румънската асоциация по трансплантации е помислила и е реализирала за 5 издания проект „Лятно училище за хронични пациенти. " Дейностите се извършват под формата на семинари, като ключовата дума е НЕОФОРМАЛНА ", показва се в комюникето.
„Телефоните се обаждат на асоциацията и пациентите задават огромно разнообразие от въпроси: искат информация за състояния, с които се сблъскват в ежедневието, за нови състояния, които срещат, за това къде да отидат в нови медицински ситуации, как трябва организирам храната и трябва да изброя много, много ситуации. Същото се случва и във виртуалното пространство. Срещаме се в Лятното училище за хронични пациенти, точно за да изясним някои от тези въпроси, може би други, за да поговорим за медицински новини, специфични за нашите патологии, за социалните права и задължения. По-важното е, че пациентите имат възможност да говорят със специалисти в други пространствени и времеви условия, различни от тези в кабинетите. Не на последно място ще отделим време за дискусии относно организацията и дейността на ATR, значението на организирането на пациентите в подкрепа на техните права, социализирането и популяризирането на талантите на участниците. От дейностите на лятното училище за хронични пациенти, всички ние оставяме по-"учени", по-уверени и по-добре ориентирани в юздите на хроничния пациентски живот ", казва Gh. Tache, президент на ATR.