Mexidol (Mexidol) инструкции за употреба, описание на лекарството
Име: Мексидол (Мексидол)
Форма на издаване, състав и опаковка
Покрити таблетки от бяло до бяло с кремообразен оттенък, кръгли, двойноизпъкнали. 1 раздел. етилметилхидроксипиридин сукцинат 125 mg. Помощни вещества: лактоза монохидрат, натриева карбоксиметил целулоза (натриева кармелоза), магнезиев стеарат. Състав на черупката: Opadry II (макрогол/полиетилен гликол /, поливинилов алкохол, талк, титанов диоксид).
Клинична и фармакологична група: Антиоксидантен продукт.
Антиоксидантен продукт. Мексидолът е инхибитор на процесите на свободни радикали, мембранен протектор. Има антихипоксично, антистресово, ноотропно, антиконвулсивно и анксиолитично действие. Лекарството повишава устойчивостта на организма към ефектите на различни увреждащи фактори (шок, хипоксия и исхемия, нарушения на мозъчното кръвообращение, алкохол и антипсихотични лекарства/невролептици/интоксикация).
Механизмът на действие на Мексидол се дължи на неговото антиоксидантно, антихипоксично и мембранно-защитно действие. Лекарството инхибира липидната пероксидация, повишава активността на супероксиддисмутазата, увеличава съотношението липиди и протеини, намалява вискозитета на мембраната, увеличава нейната течливост.
Антистрес ефектът се проявява в нормализиране на поведението след стрес, сомато-вегетативни нарушения, възстановяване на цикли на сън и будност, нарушени процеси на учене и памет, намаляване на дистрофичните и морфологични промени в различни структури на мозъка. Мексидол има подчертан антитоксичен ефект при симптоми на отнемане.
Елиминира неврологичните и невротоксичните прояви на остра алкохолна интоксикация, възстановява поведенческите разстройства, вегетативните функции, а също така е в състояние да облекчи когнитивното увреждане, причинено от продължителен прием на етанол и неговото отмяна. Под въздействието на мексидол се усилва ефектът на транквилиращи, невролептични, антидепресанти, хипнотици и антиконвулсанти, което прави възможно намаляването на дозите им и намаляването на страничните ефекти.
Абсорбция и разпределение
След вътрешно приемане на веществото в дози от 400-500 mg, то се абсорбира бързо, Cmax е 3,5-4 μg/ml. Той бързо се разпространява в органи и тъкани. Средното време на задържане на продукта в тялото при поглъщане е 4,9-5,2 часа.