Metypred 8 mg GALEN - странични ефекти Ellviva

На тази страница ще разберете кои нежелани реакции могат да възникнат при използване на Metypred 8 mg GALEN. Това означава:

Много чести: засягат повече от 1 на 10 души
Чести: засягат 1 до 10 потребители на 100
Нечести: засягат 1 до 10 потребители на 1000
Редки: засягат 1 до 10 потребители на 10 000
Много редки: по-малко от 1 потребител на 10 000
Неизвестно: честотата не може да бъде оценена поради липса на данни

Попитайте Вашия лекар или фармацевт за рисковете и страничните ефекти.

Какви нежелани реакции може да има метилпреднизолон, активната съставка в Metypred 8 mg GALEN?

Прочетете най-важната информация за възможните, известни странични ефекти на метилпреднизолон в Metypred 8 mg GALEN по-долу. Тези нежелани реакции могат да се появят, но не непременно. Защото всеки реагира по различен начин на лекарствата.

При краткосрочна употреба рискът от странични ефекти е нисък. Изключение прави терапията с високи дози с метилпреднизолон като инжекция или инфузия, при която трябва да се очаква повишен риск от инфекция дори при краткосрочно приложение. При продължителна употреба на активната съставка трябва да се очакват редовно неблагоприятни ефекти в различна степен.

Вътрешна терапия
Чести нежелани реакции (при продължителна терапия):
Лице на пълнолуние, затлъстяване.

Редки нежелани реакции:
Реакции на свръхчувствителност като кожен обрив.

Изолирани странични ефекти:
Сърдечни аритмии, циркулаторен колапс, сърдечен арест (след прилагане на високи дози метилпреднизолон (над 500 mg) във вената).

Странични ефекти без информация за честотата:
Кожни промени, свиване на тъканите (некроза), точковидни кръвоизливи (пурпура), натъртвания (хематоми), акне, забавяне на зарастването на рани, признаци на възпаление около устата, загуба на мускули, остеопороза, разрушаване на костната тъкан (главата на горната част на ръката и бедрените кости), глаукома, катаракта, депресия, Приповдигнато настроение, повишен апетит, повишено шофиране, мозъчна неоплазма, епилепсия (обостряне на съществуващо заболяване), язва на стомаха и дванадесетопръстника, стомашно-чревно кървене, панкреатит, промени в нивата на кръвната захар, диабет (захарен диабет, огнище на скрито заболяване), повишен серумен натрий, повишено задържане на вода ), Нисък серумен калий, сърдечна аритмия, бездействие, регресия на надбъбречната кора, забавяне на растежа при деца, нарушения на секрецията на половите хормони като менструални нарушения и симптоми, аменорея, повишена коса (при жените), импотентност, високо кръвно налягане, артериосклероза, тромбоза, кръвоносни съдове Възпаление, промени в кръвната картина, като увеличаване на някои бели кръвни клетки (левкоцитоза), намаляване на някои бели кръвни клетки (лимфопения, еозинопения), увеличаване на червените кръвни клетки, потискане на имунната система, покритие на инфекцията.

Външна употребаНечести нежелани реакции:
Сърбеж, парене, зачервяване на кожата, мехури, възпаление на космените фоликули.

Редки нежелани реакции:
Излишната коса, възпаление на кожата около устата.

Странични ефекти без информация за честотата:
Разграждане на кожната тъкан, съдови белези, ивици на кожата, акне, общи странични ефекти от абсорбцията в тялото.

Особености:
Ако дозата се намали твърде бързо след продължително лечение, могат да се появят симптоми като болки в мускулите и ставите.

Дори краткосрочната употреба на активната съставка (няколко седмици) може да доведе до загуба на костна маса (остеопороза). Рискът се увеличава с увеличаване на дозата.

Необходимостта от инсулин или перорални антидиабетни лекарства може да се увеличи при диабетици, докато се използва метилпреднизолон.

Пациентите с високо кръвно налягане изискват редовно проследяване на кръвното налягане по време на лечението с активната съставка.

Пациентите с тежка сърдечна недостатъчност трябва да бъдат внимателно наблюдавани от лекар, тъй като съществува риск от влошаване на състоянието им.

Съпътстващата миастения гравис може първоначално да се влоши по време на лечението с активната съставка. Следователно началото на терапията при такива пациенти трябва да се осъществи в болницата.

Лечението с метилпреднизолон може да увеличи риска от инфекция и да маскира признаците на съществуваща или развиваща се инфекция, което затруднява откриването.

По принцип са възможни ваксинации с мъртви ваксини. Трябва да се отбележи обаче, че реакцията на ваксинация и следователно успехът на ваксинацията може да бъде нарушен при по-високи дози метилпреднизолон.

В случай на високи дози метилпреднизолон, трябва да се внимава да се осигури адекватен прием на калий и нисък прием на натрий. Съдържанието на калий в кръвта трябва редовно да се следи от лекар.

В случай на продължителна терапия с метилпреднизолон се препоръчват редовни медицински прегледи (включително офталмологичен преглед на интервали от три месеца).