Метод за лечение на хроничен вирусен хепатит
Притежатели на патента RU 2265447:
Изобретението се отнася до медицината, а именно до инфекциозни заболявания, и може да се използва за лечение на хроничен вирусен хепатит. Roncoleukin в стандартни дози и режим се прилага в комбинация с корбикулин, който се приема през устата 2 g пъти на ден след хранене, предварително разтворен в 50 ml вода, в продължение на 8 седмици. Това изобретение спомага за намаляване размера на черния дроб, регресия на клиничните прояви на заболяването за по-кратко време, нормализиране на детоксикацията, протеиново-синтетична, пигментна функция на черния дроб и дългосрочна ремисия на заболяването поради синергизма на корбикулин и ронколевкин. 3 dwg, 3 tbl.
Изобретението се отнася до медицината, до раздела - инфекциозни заболявания, парентерален хепатит.
Вирусният хепатит с парентерално предаване на патогени (хепатит B, C, D, G) е един от най-сериозните и спешни проблеми на националното здравеопазване. Почти всички смъртни случаи при пациенти с остър вирусен хепатит са свързани с тези инфекции, както и всички случаи на тяхното развитие на хронични чернодробни заболявания, включително цироза и първичен рак. По отношение на ширината на разпространение, нивото на заболеваемост, тежестта на протичането и честотата на развитие на хроничните форми, нанесените икономически щети, тези видове вирусен хепатит заемат едно от водещите места в Русия по инфекциозна човешка патология.
Основната цел на използването на ронколевкин е да компенсира дефицита и да възпроизведе биологичната активност в организма на ендогенен IL-2, един от важните компоненти на системата от полипептидни медиатори - цитокини. Цитокиновите лекарства имат заместващи и регулаторни ефекти, а способността на ронколевкин да клонира клонално Т- и В-компонентите на адаптивния имунитет ни позволява да заявим, че има свойства, които обикновено са характерни за активните имунотерапевтични агенти. Важно е също така, че ронколевкин засяга както структурните (клетъчни), така и функционалните (регулаторни) компоненти на имунната система. В организма ронколевкинът и подобни цитокинови лекарства са агенти както на заместващ (попълващ), така и на индуктивен тип действие. Тази характеристика е най-важна, ако лекарството се предписва при тежка остра и хронична патология, когато използването на традиционни имуномодулатори или синтетични индуктори на синтеза на цитокини няма смисъл, тъй като компенсаторните възможности на имунната система са изчерпани [13]. Като имунокоректор, ронколевкин може да се счита за универсално лекарство, тъй като действието му не зависи от естеството на фактора, който предизвиква имунна дисфункция [4, 8]. Въпреки това, ронколевкин няма пряк хепатопротективен ефект, което засяга продължителния механизъм на неговата ефективност.
В днешно време е установено схващането, че хроничните прогресиращи чернодробни заболявания са придружени от широк спектър от имунни и автоимунни явления [11, 15]. Следователно нарушенията на регулаторните и защитни функции на хуморалния и клетъчния имунитет до голяма степен определят клиничния ход на хроничното увреждане на черния дроб и причиняват по време на хронифицирането на процеса активирането на липидната пероксидация (LPO) и инхибирането на антиоксидантната система (AOS) . Разкрита е сложна връзка между реакциите на свободните радикали и имунната система [14]. Клетъчните и тъканни увреждания, причинени от реакции на свободните радикали, от своя страна допълнително увеличават антигенността на някои клетъчни компоненти, което е придружено от развитието на автоимунни промени. Образуването на автоимунни механизми води до допълнително увреждане на нормалните хепатоцити, което допринася за активирането на окисляването на свободните радикали и завършва порочния кръг [16, 18]. По този начин патогенетичното значение на LPO активирането е да стимулира синдрома на цитолизата, да създаде условия за клетъчна смърт, да увеличи пропускливостта на лизозомните мембрани и да освободи киселинни хидролази от лизозомите, които имат вредно въздействие върху околните тъкани [19]. При физиологични условия LPO процесите в телесните клетки се поддържат на определено оптимално ниво поради наличието на сложна система от биоантиоксиданти (каталаза, пероксидаза, супероксиддисмутаза) в тях. Следователно една от най-важните задачи на съвременната медицина е използването на лекарства, които биха имали общ системен ефект [17, 21]. В тази връзка проучването на възможността за фармакологично регулиране на LPO е важен подход към лечението на CVH.