Метаболизъм p; cban

Повечето от храната се консумира ежедневно
тя се състои от сложни материали, които тялото ни има в по-прости съставки
трябва да се съборят. Това се нарича метаболизъм, който се произвежда от тялото
химикали, се извършват ензими. Ако генетичен дефект доведе до
ензимите се променят или ензимът частично или напълно липсва,
може да причини много заболявания. Например така наречената фенилкетонурия.

метаболизъм

Наследеното
метаболитните заболявания включват фенилкетонурия, съкратено като PKU, която
нарушаване на фенилаланин, незаменима аминокиселина. С фенилаланин е така
срещаме се всеки ден по време на хранене, тъй като това е един от градивните елементи на протеините -
казва д-р. Szőnyi Lászlódocens, Метаболизъм No I Детска клиника
ръководител на централата си.

Едно
тялото на здрав човек напълно разгражда това вещество, но PKU е
при пациенти ензим в метаболитния процес не функционира, като по този начин
токсичните вещества се натрупват в организма, повишават фенилаланина в кръвта
ниво. Това покачване уврежда централната нервна система, така че е така
ензимопатията предизвиква тежък токсичен симптом. В Унгария през 1968г,
PKU скрининг на новородени започна в Сегед, който д-р. Към името на Лайош Сабо
но е задължително в цялата страна от 1975г. В момента, ежегодно
раждат се средно 10-12 PKU бебета.

Диета за духовно развитие

Едно
бебе с фенилкетонурия няма зрелищни симптоми през първите месеци от живота,
но тъй като на тази възраст развитието на нервната система е експлозивно, диета
при негово отсъствие вредата започва незабавно. Пренебрегването на диетата е умствено развитие
причинява спирането, поддържа пациента на интелектуалното ниво на детето от две до три години. С тази
за разлика от тях, физическото им развитие е адекватно и не засяга продължителността на живота
неблагоприятно. Нелекуваните пациенти, които не са на диета, не могат да живеят самостоятелно
те ще изискват постоянен надзор, като в същото време са с нормално физическо развитие
хора, които са предимно руси, белокожи, синеоки. Новороденото
скринингът в тази област се оказва един от най-успешните методи за превенция.

Три или пет
нивата на фенилаланин се определят от кръвта, взета на ден 1 и
ние поставяме диагнозата със знанието на. Ние определяме диетата на детето, която
Въпросът е да се получи толкова много и такъв протеинов състав, че серум
нивата на фенилаланин не трябва да надвишават критичната стойност. Междувременно детето
неговото развитие, нуждата от движение и метаболитната активност също се променят, следователно
кръвните проби трябва да се вземат на редовни интервали, съобразени с възрастта им и, ако е необходимо,