Метаболитни заболявания Nestlé
- У дома
- Нашите марки
- Nestlé Health Science
- Метаболитни заболявания
Вродени метаболитни заболявания
Вродените метаболитни заболявания са рядкост, генетични нарушения, които пречат на тялото да преобразува правилно храната в енергия. Разстройството обикновено се причинява от дефекти в специалните ензими, отговорни за разграждането на хранителните вещества.
Проблемът е, че неразградените хранителни вещества могат да се натрупват в тялото с течение на времето, причинявайки цял набор от симптоми и заболявания. Вродените метаболитни аномалии могат да доведат до нарушения в растежа, ако не бъдат открити навреме.
Метаболитните нарушения обикновено се класифицират в три основни типа, в зависимост от хранителните вещества, които влияят:
- нарушения на метаболизма на аминокиселини (протеини),
- нарушения на въглехидратния метаболизъм,
- нарушения на метаболизма на мазнините.
Метаболитните нарушения се лекуват чрез формулиране на специална диета или чрез хранителна терапия и допълнителна лекарствена терапия.
Клиничните изпитвания, изследващи здравния статус на новородените, вече позволяват скрининг на деца, родени с метаболитно разстройство малко след раждането. Обикновено разследванията се опитват да филтрират няколко вида такива нарушения, но кои точно те се регулират, варира в различните държави.
Един пример за нарушение на метаболизма на аминокиселини (протеини) е фенилкетонурията (PKU). ФКУ е едно от най-често срещаните метаболитни нарушения, въпреки че все още е рядко, среща се при приблизително едно на всеки 12 000 новородени по света. *