Медулобластом - признаци, симптоми, лечение - рак360

медулобластом - е тумор на централната нервна система, с бърз растеж. Ето посочените симптоми, причини, диагностични методи и методи на лечение.

Какво е медулобластом?

медулобластом това е най-често срещаният злокачествен тумор в мозъка и един от най-често срещаните рак при деца. Най-често се диагностицира на възраст 3-4 години или 8-10 години, но може да се появи на всяка възраст. Това е вид примитивен невроектодермален тумор (PNET).

Симптоми на медулобластом

Симптомите на медулобластом са свързани с местоположението му в мозъка. Някои от първите симптоми включват:

проблеми с поведението;
промени на почерка;
накланяне на главата на една страна;
проблеми със зрението;
главоболие;
гадене и повръщане, особено сутрин;
летаргия;
папилема (подуване на зрителния нерв, наблюдавано при офталмологичен преглед);
нарушен баланс - атаксия.

Тези симптоми са налице при до 90% от пациентите към момента на поставяне на диагнозата. Лош баланс, известен като атаксия, и лоша координация на ръцете, известна като дисметрия, обикновено присъстват поради мозъчна дисфункция. Двойно виждане и накланяне на главата често се наблюдават поради натиск върху мозъчния ствол. Симптомите често включват увеличен размер на главата (макроцефалия) и повишена раздразнителност.

След като медулобластомата се разпространи в гръбначния мозък, може също да се появи:

болка в гърба;
проблеми с контрола на пикочния мехур и червата;
проблеми с ходенето.

Причини за медулобластом

В повечето случаи основните причини за медулобластома са неизвестни. В някои случаи медулобластомът е свързан с някои наследствени генетични заболявания, включително:

Синдром на Li-Fraumeni;
синдром на базално-клетъчен карцином (синдром на Горлин);
Синдром на Turcot.

Важно е да се разбере, че тези и други мозъчни тумори се срещат най-често без известна причина. Нищо, което бихте могли да направите или избягвате, не би предотвратило растежа на тумора. Повечето случаи се диагностицират преди 20-годишна възраст. Рядко се среща при възрастни.

Рискови фактори

Някои фактори са свързани с повишен риск от медулобластом:

пол - медулобластомът е по-често при момчетата, отколкото при момичетата;
възраст - настъпва най-често през първите 8 години от живота, около половината се появява при деца под 6 години;
генетика- някои генетични състояния са свързани с повишен риск от развитие на медулобластом: синдром на базално-клетъчен карцином (NBCCS), синдром на Turcot (подтип на фамилна аденоматозна полипоза (FAP) или синдром на Lynch), BRCA1 генни мутации.

Диагноза на медулобластом

Всички пациенти със симптоми, които могат да показват мозъчен тумор, ще получат ЯМР на мозъка и гръбначния стълб, за да видят местоположението на тумора и да преценят дали има метастатично (широко разпространено) заболяване. Необходима е биопсия, за да се постави окончателната диагноза на медулобластом и да се класифицира. Всички пациенти се нуждаят от лумбална пункция, за да се оцени микроскопичното разпространение на тумора в гръбначната течност.

ЯМР (ядрено-магнитен резонанс) - процедурата използва силни магнити и радиочестотни вълни, за да се получат детайлни изображения на вътрешността на мозъка и гръбначния стълб;
КТ (компютърна томография) - прави подробни изображения на мозъка на детето от различни ъгли;
PET (позитронно-емисионна томография) сканиране - използва се за направа на триизмерни цветни изображения, така че лекарят да може да идентифицира раковите клетки.

Успешното лечение на медулобластома зависи от определени фактори. Единият е дали туморът може да бъде напълно отстранен чрез операция или туморът се е разпространил в други части на мозъка или гръбначния мозък. Оценката на риска се основава на количеството остатъчен тумор и доказателства за разпространението на болестта:

висок риск: остатъчното остатъчно заболяване е> 1,5 cm2 или има разпространено микроскопично заболяване;
среден риск: остатъчно остатъчно заболяване е