MedLife откри Центъра за генетика и молекулярна биология - MedLife Genetics Medlife
MedLife пусна най-сложния C
Центърът е уникален в Румъния от:
• Методът за анализ на генетични маркери - секвенсер от следващо поколение от Illumina - който позволява цялостния анализ на всички маркери, представляващи интерес, с много висока точност и прецизност;
• Подход за генетична предразположеност - резултатите от последните проучвания, проведени от големи международни консорциуми, се използват за изчисляване на риска;
• Включва пациенти, които са предразположени към 42 заболявания в персонализирана програма за наблюдение и превенция;
• Възможност за персонализиране на тестовете.
Тестове за генетично предразположение са скринингови тестове, насочени към здрави пациенти, загрижени за здравето си. В тази категория са включени следните анализи: тест за предразположение за 42 често срещани заболявания, тест за предразположение за наследствен рак на гърдата и яйчник и тест за предразположение към наследствен рак на дебелото черво.
Тест за предразположение за 42 заболявания е уникален тест в Румъния, който позволява анализ на редица 307 генетични маркери, участващи в предразположението към сърдечно-съдови заболявания, неврологични заболявания, метаболитни заболявания, хематологични заболявания, някои видове рак и др.
Тестът е адресиран до всички, които искат да знаят своите генетични рискове и да се намесят активно за профилактика на болестите.
Тестовите реколти могат да се извършват във всички звена на MedLife. Преди да извършите теста, препоръчваме да си уговорите среща с един от генетиците на MedLife Genetics, за да обсъдите вашите нужди и теста, който предстои да извършите.
Резултатите от теста се публикуват след 22 дни, а тълкуването на резултатите се извършва от един от специалистите на центъра. Пациентите в страната могат да говорят онлайн със своя лекар след уговорена среща. Цената на теста включва двете консултации.
И накрая, пациентите могат да бъдат включени в програма за проследяване и превенция в звената на MedLife.
Тест за предразположение към рак на дебелото черво - анализират се мутации в гените APC, MUTYH, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM, STK11, предоставящи информация за рисковете от развитие на колоректален рак при пациенти с анамнеза за
Тест за предразположение за наследствен рак на гърдата и яйчниците - анализират се мутации в гените BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM, BRIP1 и PALB2. Тестът се препоръчва за пациенти, които са имали рак на гърдата или яйчниците в семейството.
Тестове за онкогенетика
Има категория изследвания, проведени от туморни тъкани, които предоставят на специалистите по онкология и хематология информация, която позволява избора на оптимална терапия за пациенти с рак. Тази категория включва тестове за идентифициране на мутации в солидни тумори и хематологични новообразувания.
Фармакогенетични тестове
Адресирани на онколози, кардиолози и невролози, тестовете от тази категория позволяват оценката на отговора на лечението на пациентите и избора на режим и оптималната доза медикаменти.
Тестове за диагностика на тромбофилия тези тестове позволяват да се идентифицират мутациите, отговорни за наследствените тромбофилии.
Тестове за идентифициране на мутации, свързани с генетични заболявания
Тези тестове позволяват да се идентифицират мутации, свързани с генетични заболявания, като болест на Корея Хънтингтън, миотонична дистрофия, мускулна дистрофия на Дюшен/Бекер, хематофилия А и В и др.
Тестове за пренатална диагностика - позволяват идентифицирането на хромозомни аберации за пренатална диагностика (анализ на хромозоми в околоплодната течност, бърз FISH тест в околоплодната течност за идентифициране на анеуплоидии на X, Y, 21, 18, 13 хромозоми и др.)
Тестове за безплодие - са тестове, които определят генетичните фактори, участващи в безплодието.
Тестове за бащинство - тестове, които анализират няколко маркера, разположени на нивото на хромозомите, за установяване на бащинство.
Тестове за диагностика на инфекциозни агенти - има тестове, които позволяват определянето на виремия на хепатит В, С, D, мутации на HBV на резистентност към лечение и т.н.
MedLife Genetics, Calea Grivitei 365, подробности и срещи, на 021 96 46