Медицина 4P - Биологични лекарства
Предотвратететт.е. Вместо да реагира на появата на болестта, често срещана в напреднал стадий, персонализираната медицина позволява идентифицирането на хора с висок риск от заболяване, за да бъде обект на профилактични мерки. Има повече от 1600 генетични теста, които сигнализират за предразположение към определен здравословен проблем, от загуба на слуха до спиране на сърцето. Въз основа на генома лекарите ще могат да избират персонализирани стратегии за профилактика на заболяванията. Например, ако вашият генетичен профил показва повишен риск от рак на дебелото черво, може да имате по-често колоноскопия и да бъдете посъветвани да намалите диетичното месо. И обратно, ако вашият геном показва риск от диабет, кръвната Ви захар ще се проверява често и ще Ви бъде препоръчана диета с ниско съдържание на въглехидрати. След като се установи предразположението към анонимно заболяване, начинът на живот и диагностичните и терапевтични стратегии могат да бъдат персонализирани, с идеята за предотвратяване и откриване на възможен проблем по-рано.
проповядвамтт.е. Персонализираната медицина позволява на лекарите да предвидят еволюцията на пациента и еволюцията при лечение. Например, тестът Oncotype DX (САЩ) използва съзвездие от 16 гена, за да определи дали жените с рак на гърдата ще се възползват от лечение с определени химиотерапевтици. MammaPrint ® (Холандия) е тест, който използва 70-генен профил за оценка на риска от отдалечени метастази при пациенти в ранен стадий на рак на гърдата.
Друг пример е идентифицирането на тенденцията за отхвърляне на сърдечна трансплантация чрез обикновен кръвен тест, който оценява наличието на 11 гена, несравнимо по-малко рискови и неприятни от сърдечната биопсия, използвана преди това.
Участие. Персонализираната медицина пряко включва пациента в поддържането на собственото му здраве. Тъй като генетичното изследване му показва риска от изправяне пред определено заболяване, пациентът знае защо да го избягва. Например, наследствените форми на хиперхолестеролемия (висок холестерол) увеличават риска от инфаркт на миокарда преди 40-годишна възраст над 50 пъти при мъжете и 125 пъти при жените. Генетичните тестове помагат на склонните хора да осъзнаят това, като им дава силна мотивация да променят начина си на живот и да следват лечението. Едно проучване показва, че тези пациенти, получили генетична диагноза, имат 86% придържане към лечението след две години, в сравнение със само 38% придържане преди теста.