Марсел Чолаку, сред привържениците на законодателни предложения в полза на пациентите с
Депутатите от Бузау, Марсел Чолаку, Данул Пале, Себастиан Раду, Йонела Добрика и Сорин Лазар са сред поддръжниците на проекта за нормативен акт, който предлага създаването на регистър на хората с непоносимост към глутен, който ще бъде попълван от семейни лекари и на гастроентеролозите.
Инициаторите изискват всички пакетирани храни, както и лекарства, хранителни добавки и козметика, да бъдат придружени от информация за съдържанието на глутен, включително дали продуктът може да съдържа следи от глутен или е преработен в единица. в които също се приготвят продукти, съдържащи глутен. Също така законодателният проект включва задължения за предучилищните и училищните звена, за да се осигури адекватно хранене на децата с целиакия. По този начин, въз основа на медицинско свидетелство, издадено от семейния лекар, което удостоверява, че децата имат непоносимост към глутен, училищата, включили се в програмата и обслужващи ястията, ще трябва да им осигурят правилно хранене. Безглутеновите порции храна ще се приготвят в отделни контейнери, с отделни прибори и от съставки с надпис "без глутен", както се предлага в законопроекта.
Разпоредбата се отнася и до държавни или частни болници, които също ще имат задължението да предоставят на пациентите с цьолиакия всички ястия, които включва хоспитализацията, въз основа на храни без глутен. В същото време са включени някои разпоредби за избягване на дискриминация срещу тези лица, като в текста на закона се посочва, че „няма да им бъде ограничено правото на образование, здравеопазване, обществени услуги и достойнство, основано на липсата на необходимата рамка за храна и тяхното лечение, съответно отсъствието на безглутенови хранителни и лекарствени препарати ”. Отказът да се предоставят тези права поради невъзможността да се осигурят на тези лица храни, които не съдържат и не са замърсени с глутен, е дискриминация.
Инициаторите на проекта за нормативен акт, включително депутатите от Бузау Марсел Чолаку, Дануг Пале, Себастиан Раду, Йонела Добрика и Сорин Лазар, също предлагат създаването на Национален регистър на доказателствата, задача, която ще попадне в Центъра за управление на целиакия в Института. Национален център за майчино и детско здраве и трябва да се приложи в рамките на 12 месеца от влизането в сила на закона. Впоследствие регистърът ще бъде попълнен от семейни лекари и гастроентеролози, така че да има възможно най-точен запис на хора с непоносимост към глутен в Румъния.