Маниакалната депресия генетично заболяване ли е?
Отговорът на д-р Стефан Джамейн, изследовател в екипа по генетична психиатрия на инсертен блок 955 в болница Анри-Мондор (Кретей), член на фондация „Психика“.
Публикувано на 10.10.2010 г. в 18:22
Маниакално-депресивната болест, наричана още биполярно разстройство, е болест, която не е добре известна на широката общественост въпреки високата честота сред населението. Всъщност се изчислява, че това разстройство засяга повече от 1% от населението в света или близо 750 000 души във Франция.
Това заболяване се характеризира с редуване на периоди на силно възбуда, наречени маниакални фази и дълбока депресия. Тези промени в настроението са осеяни с фази, през които настроението на пациента е стабилно. Маниакалните фази могат да се проявят като периоди на еуфория, преувеличена възбуда, неуморимост с усещане за всемогъщество, но те са и периоди на голяма раздразнителност и емоционална свръхчувствителност, което ги прави трудни за живот, отколкото депресивни периоди. По този начин Световната здравна организация класира тези заболявания като 6-то по големина увреждане в света.
Многобройни изследвания предполагат важен принос на генетичните фактори в проявата на биполярно разстройство. Всъщност виждаме, че когато човек има биполярно разстройство, близките му роднини са изложени на по-голям риск от развитие на болестта, с риск, който се увеличава пропорционално на родствените връзки. Например братята и сестрите на хора с биполярно разстройство са десет пъти по-склонни от общото население да имат това състояние сами. Този риск се умножава по тридесет, когато децата имат и двамата родители с биполярно разстройство.
Въпреки това, семейната агрегация не отразява непременно влиянието на генетичните фактори. Други елементи, като се започне от факторите на околната среда, също се споделят много силно от семействата. Ето защо само проучвания на двойки близнаци наистина ни позволяват да разграничим частта от околната среда от генетичната част. По този начин виждаме, че рискът за един от близнаците да бъде засегнат, знаейки, че другият вече е проявил болестта, е 50% при еднояйчни близнаци, които споделят 100% от генетичното си наследство, въпреки че те не са само 10% при братски близнаци, които споделят само 50% от своя геном. Това ни позволява да изчислим на малко над 60% дела на заболяването, обяснено с гени при биполярни разстройства.