Малко ново в церебралните амилоидни ангиопатии

ангиопатии

Тази аномалия обаче не съществува във всички ACA. Ние обаче знаем, че апое4 генотипът е фактор, който увеличава по дозозависим начин интраваскуларните отлагания на протеин AƒÒ и че генотипът апое2 насърчава васкулопатични промени, източници на руптура на съда и кръвоизлив.

Целта на изследването е да се анализира въздействието на апоε генотипа върху ЯМР аномалии, особено признаци на SCS, на пациенти, които са развили невропатологично потвърдена CAA, със или без лобарен кръвоизлив.
Прегледани са мозъчните ЯМР на 105 пациенти. От 105 пациенти само 54 са имали кръвоизлив в лоб.

Резултати
Признаците на дисеминиран SCS са много по-чести при пациенти с кръвоизлив в кръст (33,3% срещу 5,9%, p

Деменции и свързани синдроми

Малко ново в церебралните амилоидни ангиопатии

Церебралната амилоидна ангиопатия (CAA) е заболяване, засягащо главно малките кортикални артерии и лепто-менингеалните артерии, поради отлагането на Ар белтък в стените им. Той засяга главно възрастните хора и може да се характеризира или с големи кръвоизливи в кръстовището, или с бърз когнитивен спад с преходни неврологични събития (често приписвани на микросеитба). И накрая, амилоидната ангиопатия присъства, макар и относително леко, при болестта на Алцхаймер.