Липсващият фактор, израстващ с хемофилия Детска болница в Монреал

липсващият

Хелене Зерейк прекара последните няколко дни, чудейки се дали да не пусне седемгодишния си син Габриел на училищна екскурзия. Тя дори отиде до открития център L’Île-Perrot, за да се увери, че е достатъчно безопасен за сина й. „Някои родители смятат, че съм свръхзащитен, но това е нашата реалност“, обяснява тя. Това се случва, когато имате дете с хемофилия. "

Ежедневна реалност

Габриел има хемофилия В, наследствен генетичен дефект, който прави много трудно спирането на кървенето. В конкретния случай на Габриел кръвта му се съсирва по-малко от 1% от времето поради липса на фактор IX, специален протеин в организма, който помага на кръвта да се съсирва. Тази липса предразполага Габриел към кървене в ставите. Когато започна да пълзи, трябваше да носи наколенки поради триенето; в противен случай коленете му можеха да се подуят и да пораснат колкото пъпеш. Когато бил съвсем малък, майка му го карала да носи шлем през цялото време от страх, че ще падне и си удари главата. „Габриел натъртва много лесно; само да го облечете и да го извадите от столчето му може да натърти неимоверно гръдния му кош ”, казва Хелън На пет години Габриел се търкулна от леглото си и си удари главата. Родителите му бързо го откараха до Детското спешно отделение - място, където прекарваха почти всеки втори уикенд, когато Габриел беше малък.