Линия за помощ при малки заболявания за редки пациенти
Церебрална парализа
Синоними на церебрална парализа
- Двустранна церебрална парализа
- CP (церебрална парализа)
- Детска церебрална парализа
- Малка болест
- Парализа
Отделение на церебрална парализа
- Атаксична церебрална парализа
- Атетоидна церебрална парализа
- Вродена церебрална парализа
- Двустранна церебрална парализа
- Едностранна церебрална парализа
- Хемиплегична церебрална парализа
- Церебрална парализа след раждането
- Квадрипареза церебрална парализа
- Квадриплегична церебрална парализа
- Спазми на церебрална парализа
Обща презентация
Церебралната парализа е неврологично разстройство на движението, което се характеризира с липса на мускулна регулация и нарушена координация на движението. Това разстройство обикновено е резултат от нараняване, настъпило в началото на развитието на матката, при раждането или през първите две години от живота. Церебралната парализа не е прогресивна.
Знаци и симптоми
При кърмачета с церебрална парализа се наблюдава мускулна слабост, липса на мускулен тонус и по-късно липса на мускулни крампи и координация. Те могат да покажат забавено развитие през първата или втората година от живота си. Церебралната парализа може да засегне хората леко, умерено или тежко.
При дете, което расте с церебрална парализа, симптомите могат да включват слюноотделяне, нарушена реч, затруднено управление на пикочния мехур и червата, гърчове, невъзможност за ръкостискане и невъзможност за идентифициране на обекти чрез докосване. Зрителното увреждане е много по-често при деца с подобно разстройство. Децата с церебрална парализа обикновено имат средна или над средната интелигентност. Някои пациенти обаче изпитват лека или тежка интелектуална изостаналост.
Церебралната парализа се класифицира според засегнатите крайници и характеристиките на двигателните нарушения. Ако са замесени и двата крака, говорим за дипломация. Ако и двете ръце и крака са засегнати от церебрална парализа, това е квадриплегия.
Спазматичната церебрална парализа се характеризира с неволеви мускулни контракции на ръцете и краката и неудобна походка „ножица“. Долната част на крака може да се наведе назад и да прекоси коляното. В някои случаи дългите мускули (мускули за напрежение) в задната част на стъпалото се свиват толкова силно, че петите не докосват пода и детето ходи на върха на пръста.
Атетоидната церебрална парализа се характеризира с неволно движение на тялото (атетоза). Тези мускулни движения могат да бъдат придружени от лицеви гримаси, необичайни движения на езика и/или слюноотделяне. Също така може да възникне неволно пляскане на ръцете и краката и/или резки движения.
При атаксична церебрална парализа основният симптом е липсата на баланс и координация по време на изправяне и/или ходене. Хората с тази форма на церебрална парализа често се люлеят, докато стоят, имат проблеми с поддържането на равновесие и ходят с разтворени крака, за да не паднат.
Причини
Церебралната парализа е неврологично разстройство на движението, което може да бъде причинено от нараняване при раждането, в ранните етапи на развитие в утробата или през първата една или две години от живота. Нараняването може да бъде причинено от мозъчен кръвоизлив, липса на кислород при раждането или инфекция на майката и развиващия се плод. Недоносените и деца с ниско тегло при раждане са особено податливи на това разстройство.
Церебралната парализа може да бъде придобита и след раждането (след раждането). Основните причини за придобита церебрална парализа могат да бъдат наранявания на главата, менингит и други мозъчни наранявания, които се появяват през първите месеци от живота.
Засегнатото население
Церебралната парализа е сравнително рядко заболяване, което засяга еднакво мъжете и жените. Развива се в 1 до 3 случая на всеки 1000 бебета в САЩ. Всяка година се съобщават за около 9 000 нови случая.
Подобни нарушения
Симптомите на следните нарушения могат да бъдат подобни на тези на церебралната парализа. Сравненията могат да бъдат полезни за различни диагнози:
Kernicterus е рядко неврологично разстройство при кърмачета, характеризиращо се с необичайно високи нива на билирубин в кръвта. Това разстройство може да се развие при развиващ се плод, при недоносено бебе или при много болно новородено. Ранните симптоми на това разстройство могат да включват лошо хранене, повръщане, обща слабост, гледане нагоре, спазми и/или скованост на мускулите. Други неврологични симптоми могат да се развият по-късно, включително загуба на слуха, умствени увреждания и интелектуални увреждания.