Левофлоксацин, моят уролог

Помощни вещества: хидроксипропил целулоза LF, микрокристална целулоза 102, натриев нишестен гликолат, кросповидон, натриева кроскармелоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хидроксипропил метилцелулоза 15 CPS, пречистен талк, титанов диоксид, триацетин.

5 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.

Филмирани таблетки бели или почти бели, капсулни, с линия от едната страна.

5 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.

Клинична и фармакологична група: Антибактериално лекарство от флуорохинолоновата група

Регистрационни номера:

табл., корица черупка, 250 mg: 5 или 10 бр. - LS-001340, 03.03.06
табл., корица черупка, 500 mg: 5 или 10 бр. - LS-001340, 03.03.06

Широкоспектърно антибактериално лекарство от групата на флуорохинолоните. Активното вещество е левофлоксацин - левовъртящият изомер на офлоксацин. Левофлоксацин блокира ДНК-гиразата, нарушава пренавиването и омрежването на разкъсванията на ДНК, инхибира синтеза на ДНК и причинява дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчната стена и мембраните. Активен е срещу повечето щамове микроорганизми както in vitro, така и in vivo, вкл. по отношение на аеробни грам-положителни микроорганизми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (включително Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. коагулаза-отрицателни и метицилин-чувствителни (включително умерено чувствителни), Staphylococcus aureus (метицилин-чувствителни), Staphylococcus epidermidis (метицилин-чувствителни), Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицателен), Streptococcus spp. (групи C и G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (чувствителни към пеницилин, умерено чувствителни, устойчиви), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (чувствителни към пеницилин, умерено чувствителни, устойчиви); аеробни грам-отрицателни микроорганизми: Acinetobacter spp. (включително Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (включително Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (чувствителни към ампицилин и устойчиви), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacterella spp. (включително Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (произвеждащи и не произвеждащи β-лактамази), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (чувствителни към пеницилин, умерено чувствителни, устойчиви), Neisseria meningitlla sppidis (включително Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (включително Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (включително Serratia marcescens); анаеробни микроорганизми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; други микроорганизми: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (включително Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (включително Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Левофлоксацин се абсорбира бързо и почти напълно след перорално приложение. Приемът на храна има малък ефект върху скоростта и размера на усвояването. Бионаличността на 500 mg левофлоксацин след перорално приложение е почти 100%. След прием на еднократна доза от 500 mg левофлоксацин, Cmax е 5,2-6,9 μg/ml, Tmax - 1,3 часа, T1/2 - 6-8 часа.Свързването с плазмените протеини е 30-40%. Прониква добре в органи и тъкани: бели дробове, бронхиална лигавица, храчки, пикочно-полови органи, костна тъкан, ликвор, простатна жлеза, полиморфно-ядрени левкоцити, алвеоларни макрофаги. В черния дроб малка част се окислява и/или деацетилира. Той се екскретира от тялото главно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. След перорално приложение приблизително 87% от приетата доза се екскретира непроменена с урината в рамките на 48 часа, по-малко от 4% с изпражненията в рамките на 72 часа.