Левкоцити DocMedicus Health Lexicon
Левкоцити (бели кръвни клетки) се намират главно в кръвта, костния мозък и лимфните органи.

Размерът на левкоцитите варира между 7 µm за лимфоцитите и 20 µm за моноцитите. Продължителността на живота на левкоцитите варира от няколко дни до няколко месеца.
Левкоцитите изпълняват специални задачи на имунната защита и са част от специфичната и неспецифична имунна защита.
Делът на различните подгрупи на левкоцитите е с една Диференциална кръвна картина открити.
Процедурата
- 3 ml EDTA кръв (определена като част от малката кръвна картина); Смесете добре епруветките чрез завъртане веднага след изваждането
Подгответе пациента
Стандартни стойности
| Възрастови групи | SI единици | |
| Възрастни | 4 - 10 000/μl (4 - 10/nl) | 4 - 10 х 10 9/л |
| Училищни деца (на възраст от 7 до 18 години) | 4,5-14 000/μl (4,5-14/nl) | 4,5 - 14 х 10 9/л |
| Малки деца (до 6-годишна възраст) | 5-17 000/μl (5-17/nl) | 5 - 17 х 10 9/л |
| Кърмачета до 1 година | 6-17 500/μl (6-17/nl) | 6 - 17,5 х 10 9/л |
| Новородени, кърмачета до 4 седмици | 9-30 000/μl (9-30/nl) | 9 - 30 х 10 9/л |
Показания
- Инфекции
- Злокачествени новообразувания
- Увреждане на костния мозък
- Паразитози (паразитни заболявания)
интерпретация
Тълкуване на повишени стойности (левкоцитоза)
Тълкуване на понижени стойности (левкопения; левкоцитопения)
- Инфекции
- вирусни инфекции (Н епатит В, хепатит С, ХИВ инфекция, грип, морбили, мононуклеоза, паротит, цитомегалия)
- бактериални инфекции (бруцелоза, шигела ентерит, коремен тиф/салмонела, туберкулоза, туларемия)
- Паразитози (малария, рикетсия, Кала Азар)
- Автоимунни заболявания (синдром на Фелти, болест на Рейтер (синоними: синдром на Рейтер; болест на Рейтер; дизентериален артрит; ентеричен полиартрит; посттентеритен артрит; постуретритен артрит; недиференциран олигоартрит; уретро-окуло-синовиален синдром; синдром на Фиесингер-Лерой; английски сексуален полов) придобит реактивен артрит (SARA), системен лупус еритематозус (SLE), синдром на Sjögren)
- Нарушения на образуването на левкоцити
- Фамилна гранулоцитопения
- Миелофиброза (миелодисплазия)
- Екзогенни фактори
- Лекарства
- Цитостатици
- виж под "Хематоксични лекарства"
- Лъчева терапия (включително лъчева болест)
- Лекарства
Диференциация: Левкоцитозата реактивна ли е или злокачествена (злокачествена)?
- Признаци на възпаление
- Треска, лабораторни стойности като CRP (реакция на остра фаза)
- по-малки, често нежни (нежни) лимфни възли с непокътната структура
- Инфекциозният генезис трябва да бъде доказан, евентуално със съответния времеви ход
- Брой клетки μl (най-вече
- намазката показва цветна картина с:
- Размножаване на зрели клетъчни форми (сегментни ядрени, вирусни стимули)
- имунологично реактивна лимфоцитоза, без бласти!
- Размножаване на зрели клетъчни форми (сегментни ядрени, вирусни стимули)
- Остатъчна хематопоеза (останалата част от кръвообразуването) необезпокоявана
- евентуално лека анемия (анемия)
- реактивна тромбоцитоза (кръвните тромбоцити се увеличават над нормалните граници; често!)
- Общо влошаване на състоянието:
- Загуба на тегло, нощно изпотяване, лимфоми
- лениви ("безболезнени") лимфни възли с разрушена структура
- Броят на клетките не е надежден критерий
- моноклонални клетъчни популации
- Монотонно изображение в цитонамазката, евентуално взривни клетки/бласти
- имунологично (FACS/активирано с флуоресценция сортиране на клетки) монотипна популация
- молекулярно генетично (пренареждане на имуноглобулините или Т-клетъчния рецептор)
- цитогенетични (транслокации)
- Хематопоезата (кръвообразуването) често се нарушава
- анемия
- Тромбоцитопения (намаляване на тромбоцитите в кръвта извън нормалните граници)
Разграничение: Реактивна или патологична е смяната наляво?
Определение: Преместването наляво се дефинира като повишена поява на неутрофили с гранулоцити от пръчкови ядра (неутрофили от ядро на пръчка) или техните клетки-предшественици в периферната кръв.
Преместването наляво може, но не е задължително, придружено от гранулоцитоза (увеличение на гранулоцитите в периферната кръв)!
Реактивна лява смяна (Преди всичко неутрофилните пръчковидни гранулоцити се увеличават; по-ранните етапи на развитие се наблюдават само спорадично); често срещаните причини са:
- Бактериални инфекции
- Възпалителни реакции
- Метаболитни промени като бременност, ацидоза (хиперацидност) или хипертиреоидизъм (свръхактивна щитовидна жлеза)
- Разпадане на клетки или некроза на тъканите
Патологична смяна наляво (ранни етапи на развитие като метамиелоцити, миелоцити и промиелоцити до миелобласти); често срещаните причини са:
- Злокачествена дегенерация на плюрипотентните стволови клетки в костния мозък (напр. Миелопролиферативен синдром; левкемия, инфилтрация на костен мозък при злокачествени тумори и лимфоми, екстрамедуларна хематопоеза/образуване на кръв извън костния мозък).
Забележка: Ако има намазка мономорфно изображение на идентични кръвни клетки z. Б. открива взривове или лимфоцити, спешно подозрение за a злокачествен болест.
- Дясна смяна: Преместване вдясно се използва, когато неутрофилните сегментирани гранулоцити са свръхсегментирани (често с четири, пет или шест сегмента). Тази дясна смяна може да се намери u. а. мегалобластна анемия (анемия (анемия), причинена от дефицит на витамин В12 или по-рядко дефицит на фолиева киселина), уремия (терминална бъбречна недостатъчност/„изключително напреднала бъбречна недостатъчност“) и конституционално-вродена.