Левкемия в л; детски симптоми, причини, лечения - Ooreka

• Различни форми на детска левкемия
• Рискови фактори за детска левкемия
• Прогноза в зависимост от вида на левкемия

The детска левкемия е малко по-различен сред видовете рак на кръвта, защото някои форми засягат особено младите индивиди.

Различни форми на детска левкемия

Във Франция има средно 470 нови случая на детска левкемия всяка година. Около 90% от левкемиите, които засягат деца, са остри левкемии:

• остра лимфобластна левкемия (ALL), която представлява 400 случая годишно;
• остра миелогенна левкемия (ОМЛ), която представлява 70 случая годишно.

Случай на остра лимфобластна левкемия

В почти 80% от случаите именно ВСИЧКИ, т.е. левкемия, засяга развитието на лимфоцитите от група B. Този тип левкемия присъства особено при:

• деца между 1 и 4 години;
• главно момчета (55% от случаите).

Прогнозата обаче е много добра от степента на излекуване е над 80%.

Случай на остра миелобластна левкемия

Що се отнася до AML, засегнати са особено кърмачета (на възраст под 1 година). При тези деца, степента на излекуване е около 60%.

Важно е да се отбележи, че децата, които са били подложени на високи дози радиация (например след ядрена катастрофа или в Япония след експлозия на атомни бомби през Втората световна война) са по-изложени на риск да развият остра миелогенна левкемия (AML) от остра лимфобластна левкемия (ALL).

Редки случаи на остра мегакариобластна левкемия

Острата мегакариобластна левкемия е вид детска левкемия особено редки (само 1% от детската левкемия). Характеризира се с увреждане на клетките, отговорни за образуването на кръвни тромбоцити (които позволяват съсирването). Това е изключително тежка патология, за която прогнозата е особено лошо.

Добре е да се знае: при 30% от пациентите има генетична аномалия (сливане на два гена), която нарушава нормалния процес на развитие на клетките.

Хронична левкемия

Единствената хронична левкемия, която може да бъде открита при деца (10% от случаите), са:

• хронична миелоидна левкемия (ХМЛ);
• хронична миеломоноцитна левкемия (CMML), която засяга само много малки деца и се дължи на генетична аномалия, причиняваща други нарушения, особено в сърцето.

Ние отстъпваме около 25 деца, засегнати всяка година.

Рискови фактори за детска левкемия

Въпреки че не знаем точна причина за левкемия при деца, рисковите фактори за левкемия са по-специфични, отколкото при възрастните. Генетичният произход е първият.

Генетичен произход

Детската левкемия обикновено може да има генетичен произход:

• хромозомна аномалия, включително тризомия 21 (риск 20 пъти по-голям при тези деца);
• Болест на Фанкони, характеризираща се с прогресираща дисфункция на костния мозък;
• неврофиброматоза и атаксия телеангиектазии, нарушения, засягащи ектодермата, един от слоевете тъкан в ембриона;
• Синдром на Блум, хромозомно разстройство с голямо влияние върху растежа;
• Синдром на Klinefelter, синдром, който засяга сексуалното развитие на мъжете;
• Синдром на Li-Fraumeni, семеен синдром, който предразполага към различни тумори;
• Синдром на Shwachman-Diamond, разстройство, което засяга по-специално костния мозък, панкреаса и скелета (със симптоми, доста подобни на тези, наблюдавани при левкемия);
• Синдром на Wiskott-Aldrich, водещ до увреждане на кръвта и имунните клетки.

---