Лечение на тумори
Известно е, че използването на химиотерапевтични методи в онкологията е ограничено в някои случаи от странични вредни ефекти върху нормалните органи и тъкани. Най-значимо е потискането или извращаването на имунната реактивност на организма от цитостатици, което вече е отслабено от туморния процес.
Един от начините за защита на тялото и повишаване на ефективността на химиотерапията може да бъде включването на имуномодулатори в схемата на лечение, по-специално тималин, който възстановява реакциите на клетъчния и хуморален имунитет в различни състояния на имунодефицит (Morozov VG et al., 1977 ). В литературата има данни, че тималинът инхибира растежа на спонтанни и индуцирани тумори при животни (Anisimov VN et al., 1982); увеличава в експеримента антиметастатичната и противотуморната активност на цитогатиците (Amosova E.N., et al., 1987).
Коригиращите ефекти са особено важни с въвеждането на такъв цитостатик като циклофосфамид (CF), чийто стрес ефект (в ударни дози) е широко известен (Gershanovich M.L., 1982; Ermolin G.A. et al., 1984; Zakharyuta F.M., 1989; и т.н.). Употребата на имуностимулиращи агенти в химиотерапията, по наше мнение, е съществено условие за повишаване на устойчивостта на много ключови телесни системи, по-специално антипероксидната защитна система.
Известно е, че нарушението на липидната пероксидация (LPO), наблюдавано при канцерогенезата и злокачествения растеж, до голяма степен зависи от промените в антиоксидантните ензими (AOF) - супероксиддисмутазата (SOD) - ензим от началото на веригата на образуване на свободни радикали и глутатион трансфераза (GT) - ензим, който използва не само хидропероксиди на полиненаситени мастни киселини на фосфолипидния компонент на мембраните.
Целта на тази работа беше да се изследва ефектът на тималина върху активността на антиоксидантните ензими - SOD и HT в лимфоцитите след приложението на противотуморното лекарство циклофосфамид на животни, носещи тумор.