Лечение на ретинобластом в Израел, диагностика и лечение на рак и тумори

Ретинобластом - злокачествен тумор на окото (или на двете очи), който се развива главно в детска възраст. Пикът на заболяването настъпва на 2 години. Почти всички случаи на заболяването се откриват преди 5-годишна възраст. Ретинобластомът е изключително рядък при възрастни.

Повечето наследствени ретинобластоми се диагностицират в рамките на няколко месеца след раждането на бебето.

Етиология на ретинобластома

Причината за заболяването все още е неизвестна.

Трябва да се отбележи, че този тумор се среща сега четири пъти по-често, отколкото преди десет до петнадесет години. Това се дължи на неблагоприятната екология, радиацията.

В 40% от случаите ретинобластомите се наследяват, т.е. се развиват в резултат на генетични мутации и се предават от един от родителите на детето.

Клинични прояви на ретинобластом

Ретинобластомът се характеризира с бърз растеж и, поради недостатъчно кръвоснабдяване, некротичен (т.е. тъканите умират).

Първоначално туморът се намира в ретината. След това, докато расте, той счупва стъкловидното тяло, разпространява се към хороидеята и стъкловидното тяло. Възлите на ретинобластома могат да бъдат единични или множество.

Зрителната острота, когато туморът е локализиран в централните области на очното дъно рано и рязко намалява, и се появява страбизъм.
В случаите, когато туморът се намира в периферията, зрението рязко намалява, когато се разпространява в централната зона на очното дъно. Туморът, увеличавайки размера си, може да запълни цялата кухина на очната ябълка, хороидеята расте.
Когато ретинобластомът се разпространи по зрителния нерв в черепната кухина (в субарахноидалното пространство), се наблюдават мозъчни симптоми (главоболие, гадене, повръщане).
Разрастването на тумора през стената на очната ябълка води до образуването на екстрабулбарен възел. Когато туморът се разпространи отпред,възможна е появата на огнища на некроза на роговицата.