Лечение на невроендокринни тумори на панкреаса (с изключение на
публикувано на 31.10.2020
Автори: М. Дювал, Д. Вецози
- Панкреатичните невроендокринни тумори (TNEP) са редки тумори, чието терапевтично управление има 2 цели: секреторен контрол и антитуморно лечение. Антисекреторното лечение трябва да започне спешно, за да се намалят усложненията, причинени от хормонална хиперсекреция. Антитуморното лечение ще зависи преди всичко от туморната диференциация. Следователно системната химиотерапия е стандартното лечение за слабо диференцирани PNT. В случай на добре диференцирани тумори, хирургичната резекция е единственото лечебно лечение. Общо (аналози на соматостатин, химиотерапия, целеви терапии) и локарегионални (чернодробна хемоемболизация, радиоемболизация, радиочестота, векторизирана вътрешна лъчетерапия) могат да бъдат предложени за добре диференцирани PNT за лечение на първичен тумор и метастази. Досиетата на пациентите с PNT трябва систематично да се обсъждат в регионални или национални мултидисциплинарни консултативни срещи, посветени на невроендокринните тумори, поради рядкостта на патологията и необходимостта от системното им управление в експертен център.
Линкови връзки
M. Duval и D. Vezzosi декларират, че нямат връзки от интерес във връзка с тази статия.
Ключови думи
Други статии на тема "Ендокринология"
Първичен хиперпаратиреоидизъм през 2020 г.
Първичният хиперпаратиреоидизъм (HPTP) е резултат от прекомерно, неподходящо производство на паратиреоиден хормон (PTH), което е.
Извикване на така наречения „испански“ грип
Голяма награда Диабетология 2020 - 2-ри победител - Спонтанна бременност при лечение с GLP1 рецепторен агонист
Клинична история Госпожа D, 34, е имала диабет тип 2, който е прогресирал от 26-годишна възраст в контекста на затлъстяването (фигура 1). На.
Хипертриглицеридемия при бременни жени
Бременността е специален етап от живота на жената, който е придружен от много сътресения, особено метаболитни и хормонални.