Lapvso; Лаборатория г; Анатомия Патологичен ветеринарен лекар на Югозападна бъбречна недостатъчност при a
Случай на фамилна нефропатия
Мелани FINE
DMV DESV на патологичната анатомия
LAPVSO
129, маршрут де Бланяк
31201 Toulouse cedex 2
[email protected]
www.lapvso.com
Матиас MAHINC
DMV
Езерна ветеринарна клиника
4450 ведомствен 1508
74320 Севрие
[email protected]
www.veterinairedulac.fr
С любезното съдействие на L’essentiel, статия в n ° 244 от 8 до 14 март 2012 г.
Флай е 6-месечно куче английски кокер шпаньол, представено в консултация за анорексия и изразена депресия в продължение на една седмица. предния ден е повръщал нехранително. Без да бъдат точно определени количествено от собствениците, честотата на пиене и уриниране изглежда много необичайно висока. е 6-месечно английско куче кокер шпаньол, представено в консултация за анорексия и изразена депресия в продължение на една седмица. предния ден е повръщал нехранително. Без да се определя точно количествено от собствениците, честотата на пиене и уриниране изглежда много необичайно висока.
Физическо изследване
Животното е много слабо и кахектично (оценка на тялото 1/9). Лигавиците са бледи, TrC е 3sec, корекцията на кожната гънка е бавна. Дехидратацията се оценява на 7%. Козината е рошава, скучна и с лошо качество (снимка 1).
Резултатите от анализа на урината са показани в Таблица 1. Тестът на Хелър е много силно положителен (снимка 2).
| Вляво: Снимка 1: Отбележете състоянието на кахексия на животното; козината е скучно рошава и с лошо качество (снимка д-р Mahinc). Вдясно: Снимка 2: Тест на Хелър. Тестът на Хеллер е полуколичествен тест. Протеинурията е масивна. | |
| рН = 7 | Глюкоза = Neg | Кръв = Нег | DU = 1,012 | Протеини =++++ |
| Основа = отсъствие на бактерии и кристали | ||||
Диагностични хипотези
Следователно основните симптоматични елементи са:
- Стари PUPD
- Протеинурия
- Хипостенурия
- Анемия
Основната диагностична хипотеза, запазена в тази клинична обстановка при младо куче, е бъбречно разстройство, прогресиращо по хроничен начин (Таблица 2).
| ГЛОМЕРУЛЕН | Гломерулонефрит (автоимунен, вроден, ...) |
| Амилоидоза | |
| Отравяне | |
| ТРЪБНА | Отравяне с тежки метали |
| Вирусни инфекции | |
| хронична субклинична лептоспироза | |
| МЕЖДУМЕСТНО | Пиелонефрит |
| Фокален нефрит | |
| СМЕСЕН | Вродени (бъбречна дисплазия, амилоидоза и др.) |
| СЪДОВИ | Захарен диабет (при мъжете) |
Допълнителни тестове
Хематобиохимичната обработка потвърждава бъбречната аномалия. Ще запазим от това, нормохромна нормоцитна арегенеративна анемия; повишена серумна урея, креатинин и хиперфосфатемия. И накрая, отбелязваме хипоалбуминемия при 18 g/l (Таблица 3).
| Измерени параметри | Стойности | Общи ценности | ||
| бели кръвни телца | 10 990 | 6000 -17000 | ||
| % Гранулоцити | 65.5 | 50-80 | ||
| Гранулоцити | 7200 | |||
| % Лимфоцити | 30.9 | 10-40 | ||
| Лимфоцити | 3395 | |||
| % Моноцити | 3.6 | 2-10 | ||
| Моноцити | 395 | |||
| Хематокрит (%) | 24.6 | 35-55 | ||
| Червени кръвни клетки (милиони) | 3.77 | 5,5-8,5 | ||
| Хемоглобин (g/dl) | 8.4 | 10-18 | ||
| VGM (ет.) | 65.5 | 58-73 | ||
| TCMH (pcg) | 22.2 | 19,5-24,5 | ||
| CCMH (g/dl) | 34.1 | 28-40 | ||
| Тромбоцити (x 10 9/l) | 275 | 120-600 | ||