Лаборатории на Университетските клиники в Сен Люк - Католически университет в Лувен (UCL)

URL адрес: http://www.saintluc.be/laboratoires/activites/biologie-clinique/biochimie/depistage-neonatal.php

университетските

  • Презентация
  • Сектори на дейност
  • Контакти
  • Налози
  • Образование
  • Изследвания

Нашият скринингов център е признат за един от трите одобрени неонатални скринингови центъра с Федерация Валония-Брюксел.
Приблизително 20 000 проби ни се изпращат годишно за скрининг за генетични, метаболитни, ендокринни и муковисцидозни заболявания.
Неонаталният скрининг може да открие състояния, невидими при раждането, които могат да имат сериозни последици при децата, ако не се лекуват бързо. Благодарение на скрининговия тест, новородените с определени метаболитни или ендокринни заболявания (например хипотиреоидизъм) могат да бъдат излекувани с подходяща диета или лекарства, преди да се появят симптоми (умствена изостаналост в кръвта). Пример за хипотиреоидизъм). По този начин може да се избегне появата на необратими щети. Заболяванията, които откриваме, са редки.

За тяхното откриване се правят тестове на всички бебета между 48h и 120h от живота. Няколко капки кръв се вземат чрез инжектиране (в петата или във вената на ръката) и се събират върху попивателна хартиена карта или карта Guthrie.