Kudesan - инструкции за употреба, таблетки, разтвор, за деца, forte

Състоянието на тялото пряко зависи от активността на биохимичните процеси, протичащи на клетъчно ниво. Това важи и за сърдечния мускул. При липса на определени вещества се нарушават метаболитните процеси в миокарда. Кардиомиоцитите страдат от липса на кислород, което влияе върху ефективността на сърцето.

За да се избегнат подобни проблеми, е създадено лекарството Kudesan. Капки и таблетки могат да се използват в педиатричната и терапевтичната практика. Съществува и друга форма - Kudesan forte. Активната съставка на това лекарство е коензим Q10 (убидекаринон или убихинон). Това биологично активно вещество е коензим, който участва в почти всички метаболитни процеси.

Някои заболявания, както и свързаните с възрастта промени в организма, водят до намаляване на съдържанието на коензим Q10 в клетките, а допълнителното приложение на убихинон с помощта на определени дозирани форми дава възможност за компенсиране на произтичащия дефицит.

Механизъм на действие

Коензим Q10 присъства във всички клетки на тялото. Това е необходимо за нормалния ход на реакциите на окислително фосфорилиране. Това е процес, при който енергията се освобождава чрез окисляване на хранителните вещества. Съхранява се от клетки под формата на АТФ (аденозин трифосфат) - универсален енергиен източник. Почти всички биохимични процеси включват АТФ.

Основната енергийна станция на клетката са митохондриите - органели, в които протичат окислителни процеси. За осъществяването на биохимични реакции е необходимо движението на електрони по електронно-транспортната верига на протеините на вътрешната митохондриална мембрана. Коензим Q10 е отговорен за електронен трансфер.

Убихинонът, който е част от препаратите Kudesan и Kudesan forte, има антиоксидантен ефект сам по себе си, а също така възстановява антиоксидантните свойства на алфа-токоферола (витамин Е). Той се бори с липидната пероксидация, която произвежда свободни радикали, които причиняват стареене в организма. Но за разлика от други антиоксиданти, убихинонът може да се синтезира в тялото от производни на тирозин и фенилаланин, както и от мевалонова киселина.

С увеличаване на съдържанието на убихинон се подобряват метаболитните процеси в миокарда, тъканната хипоксия намалява. Исхемичната зона се намалява при недостатъчно кръвоснабдяване на сърдечния мускул и се подобрява толерантността към упражненията. Намалява вероятността от удължаване на QT интервала, което намалява риска от тежки аритмии и внезапна смърт.

По този начин основните ефекти на Kudesan могат да бъдат разграничени:

кардиопротективни;
антихипоксично;
кардиотоничен;
антиоксидант;
имуностимулиращи;
адаптогенен.

Официалната инструкция не съдържа информация за това как лекарството се държи в човешкото тяло.

Показания и приложение

Според инструкциите, Kudesan може да се използва както за профилактични цели, така и за лечение на някои заболявания. Показанията при възрастни и деца са малко по-различни.

Приложението при възрастни е възможно с превантивна и терапевтична цел при идентифициране:

хронична сърдечна недостатъчност (ХСН), включително тази, развита на фона на разширена кардиомиопатия;
прекъсвания в работата на сърцето;
коронарна недостатъчност - хронична миокардна исхемия (ИБС), наскоро претърпял миокарден инфаркт (по време на рехабилитационния период);
високо кръвно налягане.

Възможно е да се предпише това лекарство по време на предоперативна подготовка, ако се планира интервенция върху сърцето или коронарните съдове. Това може да бъде присаждане на коронарен артериален байпас или корекция на сърдечни дефекти.

Приложението при деца е възможно при следните показания:

заболявания на сърдечно-съдовата система: сърдечен ритъм, СНС при различни сърдечни патологии, подготовка за операция при вродени клапни дефекти;
заболявания на храносмилателната система - хроничен гастродуоденит;
урологични заболявания - нефропатия, развила се на фона на метаболитни нарушения; хронично възпаление на бъбреците (пиелонефрит);
неврологични проблеми - невроциркулаторна дистония, пристъпи на мигрена; тежки генетични аномалии под формата на туберкулозна склероза, синдром на MELAS, вродени миопатии, синдром на Leig, както и дистрофични промени в мускулите;
астенично състояние;
възстановяване на тялото след тежка операция и тежко заболяване.