Ksizal (Xyzal) инструкции за употреба, описание на лекарството
Име: Ксизал
Форма на издаване, състав и опаковка
Обвити таблетки, бели или почти бели, овални; с релефна маркировка „Y“ от едната страна. 1 раздел. левоцетиризин дихидрохлорид 5 mg. Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоиден силициев анхидрид, магнезиев стеарат. Състав на черупката: хипромелоза (E464), титанов диоксид (E171), макрогол 400.
Капки за перорално приложение под формата на почти безцветен, леко опалесциращ разтвор. 1 ml левоцетиризин дихидрохлорид 5 mg. Помощни вещества: натриев ацетат, оцетна киселина, пропилей гликол, глицерол 85%, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, натриев захаринат, пречистена вода.
Клинична и фармакологична група: Хистаминов Н1 рецепторен блокер. Антиалергичен продукт.
Хистаминовият Н1 рецепторен блокер, енантиомерът на цетиризин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Афинитетът към хистаминовите Н1 рецептори в левоцетиризин е 2 пъти по-висок от този на цетиризин. Левоцетиризин повлиява хистамин-зависимия стадий на алергични реакции, също така намалява миграцията на еозинофили, намалява съдовата пропускливост и ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергични реакции, има антиексудативен, противосърбежен ефект, практически няма антихолинергичен и антисеротонинов ефект. В терапевтични дози на практика няма седативен ефект.
Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и практически не се различават от фармакокинетиката на цетиризин. След перорално приложение левоцетирзин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна не влияе върху скоростта на усвояване, въпреки че скоростта на усвояване е намалена. След еднократен перорален прием в терапевтична доза, Cmax в кръвната плазма при възрастни се достига след 0,9 часа и е 207 ng/ml, след многократно приложение в доза от 5 mg/ден - 308 ng/ml. Бионаличността е 100%.