Ксантони - биология
Ксантони са ароматни оксо съединения, които са получени от пръстеновидната система на ксантена и са оцветяващи вещества на някои растения в природата. Следователно те са вторични растителни вещества, които се произвеждат в растенията като цвят, аромат и аромат.
описание
Основното вещество на всички ксантони е 9-тоЗ.-Ксантон с молекулна формула C13H8O2. В допълнение към значението им като оцветители и антибиотици, някои ксантони като мангостин (също Мангостин или Мангостин) от търговци на такива продукти като т.нар Фито-хранителни вещества (гр. φυτόν, растение; Хранителни вещества, Хранителни вещества). 9-тиЗ.-Ксантон се използва като селективно действащ инсектицид срещу ларви на молци. [1]
Естествено явление
Естествен източник на около 40 от познатите в момента 210 ксантони са екзотични плодове от тропическите региони, които растат в рамките на 20-ия паралел, например плодовете на мангостина (Гарциния мангостана). Също така много гъбички маркучи (най-вече образуващи лишеи Леканоромицети) и централноевропейска тинтява (тинтява) и видовете Aphloia произвеждат ксантони. [2] Някои ксантони като цервиномицин (от Streptomyces cervinus [3]) и лизолипин (от Streptomyces violaceoniger [4]) са естествени антибиотици, произвеждани от бактерии (Streptomyces).
Медицинско значение
Ксантоните са изследвани само в азиатски и американски изследвания от средата на 70-те години. Някои ксантони, предимно полифеноли като Мангостин (също Мангостин) имат антиоксидантно действие в организма (т.е. функционират като високоефективни радикали срещу свободни радикали); това води до антибактериални, антибиотични, анти-хепатотоксични, антиалергични и противогъбични свойства при някои ксантони. [5] [6] [7] Халогенираното производно на ксантона е описано за първи път през 1975 г. Лизолипин има антибиотичен ефект срещу голямо разнообразие от бактерии [4], както и антитуморна активност. [8-ми]
Изследване, публикувано през декември 2011 г., изследва ефектите на ксантоните от плода мангостин при химиопрофилактично лечение на рак. Оригинално заключение на изследването: „Проучването определя наблюдавания противораков ефект на ксантоните, с което се потвърждава забележителният потенциал като противораково средство.“ [9]
Подобният Cervinomycin е описан за първи път през 1986 г. и е под формата на Триацетил цервиномицин тестван като потенциално лекарство в клинични проучвания. [3] Цервиномицин и лизолипин имат тетрациклин (от Streptomyces aureofaciens) подобна пръстенна структура.