Котешка генетика - PKD
Това заболяване е най-често при персийски котки и домашни котки. Други породи също могат да бъдат замесени в болестта, като британски породи. В бъбреците на котката се развиват много кисти, пълни с малки течности, което може да се види и с ултразвук. Кистите растат и се размножават с течение на времето, докато напълно усвоят нормалната бъбречна тъкан. В крайна сметка това заболяване води до смърт от бъбречна недостатъчност. И двата бъбрека са засегнати от цистицит. На млада възраст от 6 месеца болестта може да бъде диагностицирана с ултразвук.
Клинични симптоми: намален апетит, загуба на тегло, летаргия, повръщане, повишено пиене и уриниране.
Лечимо е? За съжаление не. Кистите не могат да бъдат премахнати от бъбреците и ще растат и ще се размножават с напредване на възрастта на котката. Развитието на бъбречна недостатъчност при болно животно е непредсказуемо, в зависимост от скоростта на разпространение и растеж на кистата. Доминиращо автозомно наследствено заболяване. Следователно пълното име е ADPKD! А означава автозома, D означава доминиращо. В повечето случаи също не се раждат хомозиготни котенца, което означава, че те носят болния ген и на двата алела. Те са най-често мъртвородени или абсорбирани в утробата. Всеки, който носи болестта, има 1 здрав ген и 1 пациент за това заболяване. Те са хетерозиготите!
