Клишетата, които чуваме за синдрома на Даун, са неоснователни - L Express
Статия, редактирана и представена от редакцията Повече информация за това състояние.
Луиз, дъщерята на Реми, е родена със синдрома на Даун. Родителите й активно водят кампания за премахване на предразсъдъците относно уврежданията.
За родителите на Луиз, Реми и Каролайн най-големият недостатък на момиченцето им със синдрома на Даун е погледът на другите. За да отстранят това, те проведоха кампания за разбиване на клишетата. Реми разказва.
Дъщеря ми Луиза се роди през януари 2015 г. със синдром на Даун. Не го очаквахме, това разкритие беше шок. Понякога сме срещали неподходящи реакции. За да отговори на това, моята партньорка Каролайн написа публикация във Facebook, която получи много медийно отразяване. Възползвахме се от възможността да разгледаме публично предразсъдъците около тази хромозома.
В случая на тризомия 21, най-големият недостатък е начинът, по който изглежда обществото. За да коригираме това, решихме да стартираме интернет кампания за разбиване на клишетата.
Можете да продължите да мечтаете
Първото нещо, което се отнема от родителите на деца с увреждания - и това се отнася за всички увреждания, извън синдрома на Даун - е правото да мечтаем. Вашето „въображаемо дете“ или „идеално дете“ е смазано от раждането. Когато процесът отнема години за обикновените родители на деца. Сега искаме да кажем на тези родители, че могат да продължат да мечтаят.
Тази мечта преминава не само през училище, което учи бъдещите възрастни да живеят заедно през целия си живот, но също така - и това е свързано - от образа, който предаваме на тези деца. За да улесним тяхното включване, искаме да илюстрираме, че много от тези стереотипи, които чуваме за синдрома на Даун, са неоснователни.